CAS 16783-99-6
:25-Desacetilrifampicina
Descripción:
25-Desacetilrifampicina, con el número CAS 16783-99-6, es un derivado de la rifampicina, un antibiótico comúnmente utilizado para tratar infecciones bacterianas, particularmente la tuberculosis. Este compuesto se caracteriza por su modificación estructural, específicamente la eliminación de un grupo acetilo de la molécula de rifampicina, lo que influye en sus propiedades farmacológicas. Exhibe actividad antibacteriana al inhibir la síntesis de ARN bacteriano, evitando así el crecimiento y la replicación de bacterias susceptibles. El compuesto es típicamente un sólido de color rojo-anaranjado, reflejando el color asociado con los derivados de rifampicina. Su perfil de solubilidad es generalmente moderado, con solubilidad variable en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua. 25-Desacetilrifampicina es de interés en la química medicinal por sus posibles aplicaciones terapéuticas y como objeto de investigación para entender los mecanismos de resistencia a los antibióticos. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, al igual que con muchos antibióticos, debido a la posible toxicidad y el riesgo de desarrollar resistencia en las poblaciones bacterianas.
Fórmula:C41H56N4O11
InChI:InChI=1/C41H56N4O11/c1-20-11-10-12-21(2)40(53)43-31-26(19-42-45-16-14-44(8)15-17-45)36(50)28-29(37(31)51)35(49)25(6)38-30(28)39(52)41(7,56-38)55-18-13-27(54-9)22(3)33(47)24(5)34(48)23(4)32(20)46/h10-13,18-20,22-24,27,32-34,42,46-49,51H,14-17H2,1-9H3,(H,43,53)/b11-10+,18-13+,21-12+,26-19+/t20-,22+,23+,24-,27-,32-,33+,34+,41-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=KUJZTIJOBQNKDR-OACVHIRKSA-N
SMILES:OC1=C2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1/C=N/N5CCN(C)CC5
Sinónimos:- (2S,8E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,6,17,19,21-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{[(4-methylpiperazin-1-yl)amino]methylidene}-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-1,9,11(2H,8H)-trione
- (2S,8E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22S,23S,24E)-5,6,17,19,21-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{[(4-methylpiperazin-1-yl)amino]methylidene}-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-1,9,11(2H,8H)-trione
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-
- 25-Deacetylrifampicin
- 25-Desacetylrifampicin
- 25-Desacetylrifampin
- 25-O-Deacetyl-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]rifamycin
- 25-O-Deacetylrifampicin
- 25-O-Desacetylrifampin
- Deacetylrifampicin
- Deacetylrifampin
- Desacetylrifampicin
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25-Desacetyl Rifampicin
CAS:25-Desacetyl rifampicin, an active rifamycin metabolite, combats M. smegmatis (MIC99= 2.66 μM).Fórmula:C41H56N4O11Forma y color:SolidPeso molecular:780.916Rifamycin AMP-DA
CAS:Fórmula:C41H56N4O11Pureza:≥ 95.0%Forma y color:Red to Very Dark Orange SolidPeso molecular:780.9025-Desacetyl Rifampicin-d3 (>85%)
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A labelled metabolite of Rifampicin.<br>References Blumenfeld,O.O., et al.: J. Biol. Chem., 236, 2472 (1961), Cowxan, R.A., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun, 23, 799 (1966)<br></p>Fórmula:C41H53D3N4O11Forma y color:NeatPeso molecular:783.9225-Desacetyl Rifampicin(>90%)
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A metabolite of Rifampicin.<br>References Blumenfeld,O.O., et al.: J. Biol. Chem., 236, 2472 (1961), Cowxan, R.A., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun, 23, 799 (1966)<br></p>Fórmula:C41H56N4O11Pureza:>90%Forma y color:NeatPeso molecular:780.9025-Desacetylrifampin
CAS:<p>25-Desacetylrifampin is the main metabolite of rifampicin, used in the treatment of tuberculosis. 25-Desacetylrifampin has partial actvity.</p>Fórmula:C41H56N4O11Pureza:Min. 94 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:780.9 g/mol







