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CAS 167896-48-2

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éster pinacol del ácido trans-3-hidroxi-1-propenilborónico

Descripción:
éster pinacol del ácido trans-3-hidroxi-1-propenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un moiety de éster de pinacol. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia clara, incolora a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. Es conocido por su reactividad en varias transformaciones orgánicas, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son fundamentales en la síntesis de compuestos biaril. La presencia del grupo hidroxilo mejora su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Además, la configuración trans del grupo propenilo contribuye a sus propiedades estereoquímicas, influyendo en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Debido a su funcionalidad de ácido bórico, también puede participar en la formación de ésteres de boronato, que son útiles en química medicinal y ciencia de materiales. En general, éster pinacol del ácido trans-3-hidroxi-1-propenilborónico es un compuesto versátil con aplicaciones significativas en la química orgánica sintética.
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