CAS 1679-18-1

Ácido (4-clorofenil)borónico

Descripción:

Ácido (4-clorofenil)borónico, con el número CAS 1679-18-1, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de fenilo clorado. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares como el metanol y el etanol. Su estructura presenta un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y un anillo de fenilo que tiene un sustituyente de cloro en la posición para. Ácido (4-clorofenil)borónico es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que permite la formación de enlaces carbono-carbono. Además, puede servir como un ligando en la química de coordinación y tiene aplicaciones en el desarrollo de sensores y productos farmacéuticos. El compuesto también es notable por su capacidad para formar complejos reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones bioquímicas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.

Fórmula: C₆H₆BClO₂

InChI: InChI=1S/C6H6BClO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

Clave InChI: InChIKey=CAYQIZIAYYNFCS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Sinónimos:

• (4-Chlorophenyl)boronic acid
• (P-Chlorophenyl)Metaboric Acid
• (p-Chlorophenyl)boronic acid
• (p-Chlorphenyl)metaborsaure
• 4-Chlorobenzeneboronic Acid
• 4-Chlorophenylbornic Acid
• 4-Chlorophenylboroic Acid
• Acide (P-Chlorophenyl)Metaborique
• Acido (P-Clorofenil)Metaborico
• Akos Brn-0011
• B-(4-Chlorophenyl)boronic acid
• Benzeneboronic acid, p-chloro-
• Boronic Acid, (4-Chlorophenyl)-
• Boronic acid, B-(4-chlorophenyl)-
• Nsc 25408
• P-Chloro Benzene Boronic Acid
• P-Chlorophenylboronic Acid
• Rarechem Ah Pb 0178

4-Chlorobenzeneboronic acid, 98+%

CAS: 1679-18-1

Used as a GC reagent for diols. It is a reagent used for palladium-catalyzed direct arylation, cyclopalladation, tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation, Pd-catalyzed arylative cyclization, ruthenium c

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 98+%

Forma y color: White to pale cream to pale brown, Powder or crystalline powder

Peso molecular: 156.37

Ref: 02-A15657

(4-Chlorophenyl)boronic acid

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 156.3746

Ref: IN-DA00340A

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Peso molecular: 156.38

Ref: 7W-GK7779

4-Chlorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 97.0 to 114.0 %

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 156.37

Ref: 3B-C1473

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

Pureza: 97%

Peso molecular: 156.37

Ref: FT-C6100

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 98%

Forma y color: white to off-white powder

Peso molecular: 156.37g/mol

Ref: 54-OR6643

Vismodegib Impurity 11

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Peso molecular: 156.4

Ref: ST-EA-CP-V25034

4-Chlorobenzeneboronic acid

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid, Powder to crystalline powder

Peso molecular: 156.37

Ref: 10-F010986

4-Chlorophenylboronic Acid extrapure, 97%

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: min. 97%

Forma y color: White to off-white, Crystalline powder

Peso molecular: 156.4

Ref: SR-38825

4-Chlorobenzeneboronic Acid

Producto controlado

CAS: 1679-18-1

Applications 4-Chlorobenzeneboronic Acid is used as a catalyst for the preparation of 4-hydroxycoumarin derivatives which display antitrypanosomal and antioxidant properties. It is also used as a catalyst for the asymmetric borane reduction of electron-deficient ketones.
References Perez-Cruz, F. et al.: Bioorg Med. Chem. Lett., 22, 5569 (2012); Liu, H. et al.: J. Mol. Cata. A. Chem., 244, 68 (2006);

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 156.37

Ref: TR-C364565

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid is a chemical compound that is used in the industrial preparation of biphenyl. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between chlorine and 4-methoxyphenylboronic acid. This reaction can be carried out using a variety of solvents, such as chloroform or carbon tetrachloride. The optimal reaction conditions are acidic pH values, which are achieved by adding sodium carbonate to the solution. The product can be purified by distillation or crystallization. 4-Chlorophenylboronic acid can also be used for the synthesis of organic compounds through cross-coupling reactions with organometallic reagents, such as palladium chloride and triphenylphosphine, or through asymmetric synthesis with chiral ligands like (S)-proline and 2-(diphenylphosphino)ferrocene.

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 156.37 g/mol

Ref: 3D-FC08281