CAS 168010-13-7: β-D-Glucopiranósido, (2S,2′R,3S,3′R)-3′-[3-(β-D-glucopiranosiloxi)-5-hidroxifenil]-2,2′,3,3′-tetrahidro-2,2′-bis(4-hidroxifenil)-4-[(1Z)-2-(4-hidroxifenil)etenil][3,4′-bibenzofurano]-6,6′-diil bis-

Descripción:La sustancia química conocida como β-D-Glucopiranósido, con el número CAS 168010-13-7, es un glicósido complejo caracterizado por sus características estructurales, que incluyen múltiples grupos fenólicos y una porción de glucopiranósido. Este compuesto exhibe un alto grado de estereoquímica, indicado por su configuración específica en varios centros quirales, lo que contribuye a su actividad biológica y propiedades de solubilidad. La presencia de grupos hidroxilo mejora su polaridad, haciéndolo más soluble en disolventes polares, mientras que los grupos fenilo pueden impartir características hidrofóbicas. Los derivados de β-D-Glucopiranósido se estudian a menudo por sus potenciales propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, así como su papel en diversas vías bioquímicas. La intrincada estructura del compuesto sugiere interacciones potenciales con macromoléculas biológicas, lo que podría ser relevante en aplicaciones farmacológicas. En general, esta sustancia ejemplifica la complejidad y diversidad de los glicósidos en la naturaleza, destacando su importancia tanto en química como en bioquímica.

Fórmula:C₆₀H₆₂O₂₄

InChI:InChI=1S/C60H62O24/c61-22-40-47(68)50(71)53(74)58(82-40)77-34-17-29(15-33(67)18-34)44-45-37(19-36(79-60-55(76)52(73)49(70)42(24-63)84-60)21-39(45)81-56(44)26-5-11-31(65)12-6-26)46-43-28(4-1-25-2-9-30(64)10-3-25)16-35(78-59-54(75)51(72)48(69)41(23-62)83-59)20-38(43)80-57(46)27-7-13-32(66)14-8-27/h1-21,40-42,44,46-76H,22-24H2

Clave InChI:InChIKey=OERCOQRGXRNZRU-UHFFFAOYSA-N

SMILES:OC1=CC=C(C=C1)C=CC=2C=C(OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O)C=C4OC(C5=CC=C(O)C=C5)C(C=6C=C(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O)C=C8OC(C9=CC=C(O)C=C9)C(C=%10C=C(O)C=C(OC%11OC(CO)C(O)C(O)C%11O)C%10)C86)C42

Sinónimos:
Foeniculoside IV
b-D-Glucopyranoside, 3'-[3-(b-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4'-bibenzofuran]-6,6'-diylbis-, [2S-[2a,3b(2'S*,3'S*),4(Z)]]-
β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (2S,2′R,3S,3′R)-3′-[3-(β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4′-bibenzofuran]-6,6′-diyl bis-
β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, 3′-[3-(β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4′-bibenzofuran]-6,6′-diyl bis-, [2S-[2α,3β(2′S*,3′S*),4(Z)]]-
β-D-Glucopyranoside, (2S,2′R,3S,3′R)-3′-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4′-bibenzofuran]-6,6′-diyl bis-
β-D-Glucopyranoside, 3′-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4′-bibenzofuran]-6,6′-diyl bis-, [2S-[2α,3β(2′S*,3′S*),4(Z)]]-