CAS 168037-22-7

[3,4′-Bibenzofurano]-6,6′-diol, 3′-(3,5-dihidroxifenil)-2,2′,3,3′-tetrahidro-2,2′-bis(4-hidroxifenil)-4-[(1Z)-2-(4-hidroxifenil)etenil]-, (2S,2′R,3S,3′R)-

Descripción:

La sustancia química conocida como [3,4′-Bibenzofurano]-6,6′-diol, 3′-(3,5-dihidroxifenil)-2,2′,3,3′-tetrahidro-2,2′-bis(4-hidroxifenil)-4-[(1Z)-2-(4-hidroxifenil)etenil]-, (2S,2′R,3S,3′R)-, con número CAS 168037-22-7, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura polifenólica. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a sus potenciales propiedades antioxidantes y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de múltiples anillos aromáticos sugiere que puede exhibir una estabilidad significativa y características hidrofóbicas, mientras que la estereoquímica indicada por su configuración (2S,2′R,3S,3′R) implica arreglos espaciales específicos que podrían influir en su actividad biológica e interacciones. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como materiales funcionales. Además, la intrincada estructura puede permitir diversas interacciones intermoleculares, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en campos como la bioquímica y la farmacología.

Fórmula: C₄₂H₃₂O₉

InChI: InChI=1S/C42H32O9/c43-27-9-2-22(3-10-27)1-4-25-15-32(48)20-35-37(25)40(42(50-35)24-7-13-29(45)14-8-24)34-19-33(49)21-36-39(34)38(26-16-30(46)18-31(47)17-26)41(51-36)23-5-11-28(44)12-6-23/h1-21,38,40-49H/b4-1-/t38-,40+,41+,42-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=RKFYYCKIHVEWHX-LXJGKARHSA-N

SMILES: C(=C\C1=CC=C(O)C=C1)\C2=C3[C@@H]([C@H](OC3=CC(O)=C2)C4=CC=C(O)C=C4)C5=C6[C@H]([C@@H](OC6=CC(O)=C5)C7=CC=C(O)C=C7)C8=CC(O)=CC(O)=C8

Sinónimos:

• [3,4′-Bibenzofuran]-6,6′-diol, 3′-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, [2S-[2α,3β(2′S*,3′S*),4(Z)]]-
• cis-Miyabenol C
• [3,4′-Bibenzofuran]-6,6′-diol, 3′-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (2S,2′R,3S,3′R)-
• (2S,2'R,3S,3'R)-3'-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-[3,4'-bibenzofuran]-6,6'-diol
• [3,4'-Bibenzofuran]-6,6'-diol,3'-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (2S,2'R,3S,3'R)-
• [3,4'-Bibenzofuran]-6,6'-diol, 3'-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (2S,2'R,3S,3'R)- (9CI)

cis-Miyabenol C

CAS: 168037-22-7

Fórmula: C₄₂H₃₂O₉

Pureza: 93.0%

Peso molecular: 680.6981

Ref: IN-DA00ASII

cis-Miyabenol C

CAS: 168037-22-7

cis-Miyabenol C exhibits antioxidative activities and shows strong hyaluronidase inhibitory effects. cis-Miyabenol C also has ecdysteroid antagonist activity.

Fórmula: C₄₂H₃₂O₉

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 680.709

Ref: TM-TN3668

Cis-miyabenol C

CAS: 168037-22-7

Cis-miyabenol C is a type of polyphenolic compound, which is a resveratrol tetramer found naturally in certain plant species, including grapevines and the roots of the plant Gnetum cleistostachyum. As a naturally occurring stilbene derivative, it is biosynthesized as part of the plant's defense mechanism against pathogens. Its mode of action is believed to involve modulation of various signaling pathways and antioxidant properties. Studies suggest that it can influence cellular processes by binding to specific proteins and enzymes, thereby altering their activity.

Fórmula: C₄₂H₃₂O₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 680.70 g/mol

Ref: 3D-TGA03722