CAS 16807-60-6
:3-Metoxi-2-ciclohexen-1-ona
Descripción:
3-Metoxi-2-ciclohexen-1-ona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un grupo metoxi (-OCH3) y una parte de ciclohexenona. Este compuesto presenta un anillo de ciclohexeno de seis miembros con un doble enlace y un grupo carbonilo (C=O) que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en varias reacciones químicas. 3-Metoxi-2-ciclohexen-1-ona puede exhibir actividades biológicas interesantes, que pueden explorarse para aplicaciones farmacéuticas potenciales. Su estructura molecular permite diversas posibilidades de funcionalización, lo que lo convierte en un compuesto valioso en la química orgánica sintética. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores como la temperatura y la presencia de otros reactivos, que son consideraciones importantes en entornos de laboratorio. En general, 3-Metoxi-2-ciclohexen-1-ona es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C7H10O2
InChI:InChI=1/C7H10O2/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h5H,2-4H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=JFTPIEHHCQPVCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(=O)CCC1
Sinónimos:- 2-Cyclohexen-1-one, 3-methoxy-
- 3-Methoxy-2-Cyclohexen-1-One 99+%
- 3-Methoxy-2-cyclohexenone
- 3-Methoxycyclohex-2-En-1-One
- 3-Methoxy-2-cyclohexen-1-one
- 3-Methoxycyclohex-2-enone
- 3-METHOXY-2-CYCLOHEXEN-1-ONE FOR SYNTHES
- Einecs 240-837-0
- 3-METH0XYCYCL0HEX-2-EN0NE
- 1-Methoxycyclohexene-3-one
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2-Cyclohexen-1-one, 3-methoxy-
CAS:Fórmula:C7H10O2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:126.15313-Methoxy-2-cyclohexen-1-one
CAS:<p>3-Methoxy-2-cyclohexen-1-one is a stereoisomer of cyclohexanone. It is the product of an asymmetric synthesis by irradiation. The reaction requires methoxyphenol and acetyl chloride, with isomers being separated by gel chromatography. The stereoselectivity of the reaction has been shown to be high, with the desired product being oriented in a chiral environment. A hydrochloric acid solution is used to convert 3-methoxy-2-cyclohexen-1-one into 2,3-dimethoxybenzoic acid.</p>Fórmula:C7H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:126.15 g/mol



