CAS 16808-86-9

6,14-Etenomorfinano-7-metanol, 17-(ciclopropilmetil)-4,5-epoxi-18,19-dihidro-3-hidroxi-6-metoxi-α,α-dimetil-, clorhidrato (1:1), (5α,7α)-

Descripción:

6,14-Etenomorfinano-7-metanol, 17-(ciclopropilmetil)-4,5-epoxi-18,19-dihidro-3-hidroxi-6-metoxi-α,α-dimetil-, clorhidrato (1:1), (5α,7α)-, identificado por el número CAS 16808-86-9, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de alcaloides morfinanos. Esta sustancia exhibe una estructura molecular compleja caracterizada por múltiples grupos funcionales, incluidos grupos metanol, epóxido e hidroxilo, que contribuyen a sus propiedades farmacológicas. Se encuentra típicamente en el contexto de investigaciones relacionadas con analgésicos y agentes terapéuticos potenciales debido a su interacción con los receptores opioides. La presencia del grupo ciclopropilmetilo puede influir en su afinidad de unión y selectividad, impactando su eficacia y perfil de seguridad. Como sal de clorhidrato, es probable que sea más soluble en agua, facilitando su uso en diversas formulaciones. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, al igual que con muchos compuestos de esta clase, debido a los posibles efectos psicoactivos y consideraciones regulatorias.

Fórmula: C₂₆H₃₅NO₄·ClH

InChI: InChI=1S/C26H35NO4.ClH/c1-23(2,29)18-13-24-8-9-26(18,30-3)22-25(24)10-11-27(14-15-4-5-15)19(24)12-16-6-7-17(28)21(31-22)20(16)25;/h6-7,15,18-19,22,28-29H,4-5,8-14H2,1-3H3;1H/t18-,19-,22-,24-,25+,26-;/m1./s1

Clave InChI: InChIKey=UNPUINKKJUSSDZ-UVGWPQHUSA-N

SMILES: O(C)[C@@]12[C@]3([C@]45[C@@]([C@](N(CC6CC6)CC4)(CC7=C5C(O3)=C(O)C=C7)[H])(C[C@@H]1[C@@](C)(C)O)CC2)[H].Cl

Sinónimos:

• (5alpha,7alpha)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-alpha,alpha-dimethyl-6,14-ethenomorphinan-7-methanol hydrochloride
• 6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-α,α-dimethyl-, hydrochloride (1:1), (5α,7α)-
• 6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-α,α-dimethyl-, hydrochloride, (5α,7α)-
• 6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 18,19-dihydro-17-(cyclopropylmethyl)-alpha,alpha-dimethyl-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-, hydrochloride, (5-alpha,7-alpha)-
• 6,14-endo-Ethanetetrahydrooripavine, 21-cyclopropyl-7-alpha-(1-hydroxy-1-methylethyl)-, HCl
• 6,14-endo-Ethanotetrahydrooripavine, 21-cyclopropyl-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-, hydrochloride
• Diprenorphine hydrochloride
• Revivon

Diprenorphine Hydrochloride (1 mg/ml in Methanol)

Producto controlado

CAS: 16808-86-9

Fórmula: C₂₆H₃₅NO₄·ClH

Forma y color: Single Solution

Peso molecular: 462.02

Ref: TR-KIT4458

Diprenorphine-d3 Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 16808-86-9

Applications Labelled Diprenorphine (D492100). Diprenorphine is a narcotic antagonist. Diprenorphine is closely related to Cyprenorphine.
References Blane, G.F., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 19, 367 (1967), Grange, M., et al.: Rev. Med. Vet., 124, 899 (1973), Pert, C.B., et al.: Life Sci., 16, 1849 (1975), Duggett, N.S., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 31, 141 (1977),

Fórmula: C₂₆H₃₃D₃ClNO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 465.04

Ref: TR-D492102

Diprenorphine Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 16808-86-9

Applications Diprenorphine is a narcotic antagonist. Diprenorphine is closely related to Cyprenorphine.
References Blane, G.F., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 19, 367 (1967), Grange, M., et al.: Rev. Med. Vet., 124, 899 (1973), Pert, C.B., et al.: Life Sci., 16, 1849 (1975), Duggett, N.S., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 31, 141 (1977),

Fórmula: C₂₆H₃₅NO₄·ClH

Forma y color: Neat

Peso molecular: 462.02

Ref: TR-D492100

Diprenorphine hydrochloride

Producto controlado

CAS: 16808-86-9

Diprenorphine hydrochloride is a drug that belongs to the class of opioids. It is used as an antidote for opioid overdose and has been shown to be effective in reducing the severity of withdrawal symptoms. Diprenorphine hydrochloride has been shown to inhibit P-glycoprotein (P-gp), which is a membrane protein that transports certain substances from the brain back into the blood. This inhibition leads to increased concentrations of dopamine in the brain, which may contribute to its clinical relevance as an anti-psychotic agent. Diprenorphine hydrochloride also has binding affinity for μ-, κ-, δ-, and ν-opioid receptors, which can lead to decreased locomotor activity, antinociceptive effects, and sedation.

Fórmula: C₂₆H₃₆ClNO₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 462.02 g/mol

Ref: 3D-FD22520