CAS 168109-52-2
:Triciclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-ona,3,6,9,14-tetrakis(acetiloxi)-12-hidroxi-1,5,16,16-tetrametil-,(1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S)-
Descripción:
Triciclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-ona,3,6,9,14-tetrakis(acetiloxi)-12-hidroxi-1,5,16,16-tetrametilo-, (1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica y múltiples grupos funcionales. Este compuesto presenta un marco tetracíclico con un sistema de dieno conjugado, que contribuye a su potencial reactividad y estabilidad. La presencia de múltiples grupos acetiloxi indica que puede exhibir una solubilidad significativa en disolventes orgánicos y podría participar en varias reacciones químicas, como la esterificación o la hidrólisis. El grupo hidroxilo añade a su polaridad, influyendo potencialmente en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. La estereoquímica específica, denotada por la configuración (1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S), sugiere que el compuesto puede exhibir propiedades quirales, lo que puede afectar su perfil farmacológico. En general, las características estructurales únicas y los grupos funcionales de este compuesto lo hacen de interés en campos como la química medicinal y la síntesis orgánica.
Fórmula:C28H38O10
Sinónimos:- Tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-one,3,6,9,14-tetrakis(acetyloxy)-12-hydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-,[1S-(1R*,3S*,6R*,8S*,9R*,10E,12R*,14R*)]-
- Taxin B
- [(1E,3S,4R,6S,9R,11S,12S,14S)-3,9,12-triacetyloxy-14-hydroxy-7,11,16,16-tetramethyl-10-oxo-6-tricyclo[9.3.1.1^{4,8}]hexadeca-1,7-dienyl] acetate
- Tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-one, 3,6,9,14-tetrakis(acetyloxy)-12-hydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-, (1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S)-
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Taxin B
CAS:Taxin B has toxic effects.Fórmula:C28H38O10Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:534.6Taxin B
CAS:<p>Taxin B is a fungal metabolite, which is derived from endophytic fungi associated with plants, particularly within the Taxus species. It exerts its effects through disruption of microtubule dynamics, interfering with cell division and leading to cytotoxic effects in cancer cells. The mode of action involves binding to tubulin, thereby inhibiting microtubule assembly and destabilizing existing microtubules, crucial for mitotic spindle formation during cell division.</p>Fórmula:C28H38O10Pureza:Min. 95%Peso molecular:534.6 g/mol




