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CAS 168618-42-6

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Ácido 2-metilsulfanilfenilborónico

Descripción:
Ácido 2-metilsulfanilfenilborónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que también presenta un sustituyente metiltio. Este compuesto típicamente exhibe propiedades comunes a los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo metiltio puede influir en la reactividad y solubilidad del compuesto, potencialmente mejorando su actividad biológica o selectividad en reacciones químicas. En términos de propiedades físicas, los ácidos bóricos a menudo tienen una solubilidad moderada en disolventes polares y pueden existir en diferentes formas tautoméricas. La presencia del átomo de boro permite la coordinación con otras moléculas, lo que es significativo en el contexto del diseño de fármacos y la ciencia de materiales. En general, Ácido 2-metilsulfanilfenilborónico es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en catálisis, desarrollo de sensores y como bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.
Fórmula:C7H9BO2S
InChI:InChI=1S/C7H9BO2S/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
Clave InChI:InChIKey=QXBWTYBCNFKURT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Sinónimos:
  • 2-(Methylmercapto)-Phenylboronic Acid
  • 2-(Methylthio)benzeneboronic acid
  • 2-(Methylthio)phenylboronic acid
  • 2-Boronothioanisole
  • 2-Methylsulfanylphenylboronic acid
  • 2-Methylthiophenylboronic acid
  • 2-Thioanisoleboronic acid
  • B-[2-(Methylthio)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(methylthio)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-(methylthio)phenyl]-
  • [2-(Methylthio)phenyl]boronic acid
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