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CAS 168902-76-9

:

6-HIDROXI-1-AMINOINDANO

Descripción:
6-HIDROXI-1-AMINOINDANO, identificado por su número CAS 168902-76-9, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados del indano. Presenta un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo amino (-NH2) unidos a la estructura del indano, que es un compuesto bicíclico compuesto por un anillo de benceno fusionado a un anillo de ciclopentano. Este compuesto se caracteriza por su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto de la neurofarmacología, donde puede exhibir propiedades relevantes para la modulación de los sistemas de neurotransmisores. La presencia de los grupos hidroxilo y amino sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Además, 6-HIDROXI-1-AMINOINDANO puede servir como precursor o intermedio en la síntesis de otros compuestos farmacológicamente activos. Sus aplicaciones y efectos específicos dependerían de investigaciones adicionales, particularmente en contextos de química medicinal y desarrollo de fármacos. Al igual que muchas sustancias químicas, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C9H11NO
InChI:InChI=1/C9H11NO/c10-9-4-2-6-1-3-7(11)5-8(6)9/h1,3,5,9,11H,2,4,10H2
SMILES:c1cc(cc2c1CCC2N)O
Sinónimos:
  • 1H-inden-5-ol, 3-amino-2,3-dihydro-
  • 3-Aminoindan-5-ol
  • 3-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
  • 6-Hydroxy-1-aminoindan
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Pureza (%)
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Encontrado 3 productos.
  • 3-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol

    CAS:
    Fórmula:C9H11NO
    Peso molecular:149.1897

    Ref: IN-DA001YDM

    ne
    A consultar
  • 6-HYDROXY-1-AMINOINDAN

    CAS:
    Fórmula:C9H11NO
    Pureza:95.0%
    Peso molecular:149.193

    Ref: 10-F514164

    250mg
    625,00€
  • 3-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol

    CAS:
    <p>3-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol is an optical, chiral compound that is used in the industrial production of 2,3-dihydroindanedione. It can be synthesized from 3-(2-methylpropyl)indole and sodium hydroxide using a lipase. The transesterification reaction occurs at a high efficiency with the use of a diastereomer. This process is followed by introducing the product into an autoclave for pollution control. The 3D structure of this molecule is similar to that of indane but it has different properties because it contains a hydroxyl group on the third carbon atom.</p>
    Fórmula:C9H11NO
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:149.19 g/mol

    Ref: 3D-TGA90276

    1g
    737,00€
    100mg
    349,00€