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Phenyl chlorodithioformate is an organosulfur compound characterized by its unique functional groups, specifically the dithioester moiety. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor. This compound is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where it can act as a sulfur donor. Its structure features a phenyl group attached to a chlorodithioformate functional group, which contributes to its chemical properties and reactivity. Phenyl chlorodithioformate is often used in organic synthesis, particularly in the preparation of thioesters and as a reagent in various chemical transformations. Due to its sulfur content, it can also exhibit properties such as being a potential source of thiol groups in reactions. Safety precautions are necessary when handling this compound, as it can be toxic and irritating to the skin and respiratory system. Proper storage and handling protocols should be followed to mitigate any risks associated with its use.

phenyl chlorodithioformate

cloroditioformato de fenilo es un compuesto organosulfurado caracterizado por sus grupos funcionales únicos, específicamente el moiety ditiolester. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante. Este compuesto es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, donde puede actuar como donante de azufre. Su estructura presenta un grupo fenilo unido a un grupo funcional cloroditiolformato, que contribuye a sus propiedades químicas y reactividad. cloroditioformato de fenilo se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de tiol ésteres y como reactivo en diversas transformaciones químicas. Debido a su contenido de azufre, también puede exhibir propiedades como ser una fuente potencial de grupos tiol en reacciones. Se requieren precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede ser tóxico e irritante para la piel y el sistema respiratorio. Se deben seguir protocolos adecuados de almacenamiento y manipulación para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.

16911-89-0: cloroditioformato de fenilo es un compuesto organosulfurado caracterizado por sus grupos funcionales únicos, específicamente el moiety ditiolester. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante. Este compuesto es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, donde puede actuar como donante de azufre. Su estructura presenta un grupo fenilo unido a un grupo funcional cloroditiolformato, que contribuye a sus propiedades químicas y reactividad. cloroditioformato de fenilo se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de tiol ésteres y como reactivo en diversas transformaciones químicas. Debido a su contenido de azufre, también puede exhibir propiedades como ser una fuente potencial de grupos tiol en reacciones. Se requieren precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede ser tóxico e irritante para la piel y el sistema respiratorio. Se deben seguir protocolos adecuados de almacenamiento y manipulación para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.

CAS 16911-89-0

cloroditioformato de fenilo

Phenyl Chlorodithioformate

Ref: 3B-P1266

Phenyl Chlorodithioformate

Ref: 54-OR1076826

Phenyl Chlorodithioformate

Ref: IN-DA001YHZ

Phenyl carbonochloridodithioate

Ref: 10-F239805