CAS 169181-28-6

Ácido benzoico, 2,4-dimetoxi-6-metil-, 4-[[4-[[(1-carboxietil)amino]carbonil]-3-hidroxi-5-metilfenoxi]carbonil]-3-hidroxi-5-metilfenil éster (9CI)

Descripción:

El ácido benzoico, 2,4-dimetoxi-6-metil-, 4-[[4-[[(1-carboxietilo)amino]carbonilo]-3-hidroxilo-5-metilfenoxi]carbonilo]-3-hidroxilo-5-metilfenilo éster, comúnmente referido por su número CAS 169181-28-6, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura multifuncional. Presenta un núcleo de ácido benzoico con múltiples sustituyentes, incluidos grupos metoxi y metilo, que contribuyen a sus propiedades químicas y potencial actividad biológica. La presencia de grupos funcionales de éster y amida sugiere que puede exhibir patrones de reactividad específicos, como hidrólisis o transesterificación. Este compuesto es probable que sea soluble en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a sus características hidrofóbicas. Su complejidad estructural indica aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos, donde puede actuar como un intermedio o ingrediente activo. Además, la presencia de grupos hidroxilo puede impartir cierto grado de polaridad, influyendo en sus interacciones en sistemas biológicos. En general, la estructura única de este compuesto lo posiciona como un tema de interés en la investigación y desarrollo químico.

Fórmula: C₂₉H₂₉NO₁₁

Sinónimos:

• AmidepsineA
• Fo 2942A

Amidepsine A

CAS: 169181-28-6

Amidepsine A is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is T22187 and the CAS number is 169181-28-6.

Forma y color: Solid

Peso molecular: 567.541

Ref: TM-T22187

Amidepsine A

CAS: 169181-28-6

Fórmula: C₂₉H₂₉NO₁₁

Peso molecular: 567.6

Ref: 7W-GL4453

Amidepsine A

Producto controlado

CAS: 169181-28-6

Fórmula: C₂₉H₂₉NO₁₁

Forma y color: Neat

Peso molecular: 567.54

Ref: TR-A576680

Amidepsine A

CAS: 169181-28-6

Amidepsine A is a cyclodepsipeptide, which is derived from fungal sources, particularly marine fungi. This compound functions by inhibiting microtubule polymerization, a mode of action that disrupts cell division and affects cellular structural integrity. Amidepsine A's ability to interfere with microtubule dynamics makes it a point of interest for scientific research, particularly in the context of therapeutic applications against cancer. Inhibition of microtubule polymerization can lead to the arrest of the cell cycle, inducing apoptosis in rapidly dividing cells. This mechanism positions Amidepsine A as a potential candidate for anticancer drug development. Researchers are engaged in exploring its efficacy and specificity, seeking insights into its pharmacokinetics and potential for incorporation into chemotherapeutic regimens. The unique origin from marine fungi also prompts investigation into its biosynthesis and ecological role, contributing to the broader understanding of natural product drug discovery.

Fórmula: C₂₉H₂₉NO₁₁

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 567.54 g/mol

Ref: 3D-UGA18128