CAS 169280-56-2

4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutil)-N-isobutilbencenosulfonamida

Descripción:

4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutil)-N-isobutilbencenosulfonamida, con número CAS 169280-56-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo amino, un moiety de sulfonamida y un centro quiral. Este compuesto presenta una cadena de fenilbutilo que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas, mientras que el grupo sulfonamida mejora su solubilidad en disolventes polares. La presencia de múltiples grupos funcionales, incluidos los grupos amino e hidroxilo, sugiere un potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. La estereoquímica indicada por la configuración (2R,3S) es crucial para sus propiedades farmacológicas, ya que puede afectar la afinidad de unión del compuesto a los objetivos biológicos. Este compuesto probablemente sea de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas. Su estabilidad, reactividad y características de solubilidad serían esenciales para comprender su comportamiento en sistemas biológicos y su idoneidad para la formulación de medicamentos.

Fórmula: C₂₀H₂₉N₃O₃S

InChI: InChI=1S/C20H29N3O3S/c1-15(2)13-23(27(25,26)18-10-8-17(21)9-11-18)14-20(24)19(22)12-16-6-4-3-5-7-16/h3-11,15,19-20,24H,12-14,21-22H2,1-2H3/t19-,20+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=NUMJNKDUHFCFJO-VQTJNVASSA-N

SMILES: N(S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1)(C[C@H]([C@H](CC2=CC=CC=C2)N)O)CC(C)C

Sinónimos:

• 4-Amino-(2R,3S)-N-(3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide
• 4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
• 4-Amino-N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
• 4-Amino-N-[(2r,3s)-3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenyl butyl]-N-Isobutylbenzenesulfonamide(D7)
• Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(2-methylpropyl)-, [R-(R*,S*)]-
• Benzenesulfonamide, 4-amino-N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-

4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide

CAS: 169280-56-2

Fórmula: C₂₀H₂₉N₃O₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 391.5276

Ref: IN-DA0033WO

4-Amino-N-(2R,3S)(3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenylbutyl)-N-Isobutylbenzenesulfonamide

CAS: 169280-56-2

4-Amino-N-(2R,3S)(3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenylbutyl)-N-Isobutylbenzenesulfonamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 391.53g/mol

Ref: 54-OR1011428

Darunavir Impurity 35

CAS: 169280-56-2

Fórmula: C₂₀H₂₉N₃O₃S

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 391.53

Ref: 4Z-D-3719

4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide

CAS: 169280-56-2

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM3624.06

4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide

CAS: 169280-56-2

Fórmula: C₂₀H₂₉N₃O₃S

Pureza: 95%

Peso molecular: 391.53

Ref: 10-F225382

4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide

Producto controlado

CAS: 169280-56-2

Applications A metabolite of Darunavir.
References Debouck, C., et al.: Drug Dev. Res., 21, 1 (1990), Krohn, A., et al.: J. Med. Chem., 34, 3340 (1991), Vazquez, M., et al.: J. Med. Chem., 38, 581 (1995),

Fórmula: C₂₀H₂₉N₃O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 391.5276

Ref: TR-A581400

Darunavir Impurity A

CAS: 169280-56-2

Fórmula: C₂₀H₂₉N₃O₃S

Peso molecular: 391.53

Ref: ST-EA-CP-D70005

4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-ispobutylbenzenesulfonamide

CAS: 169280-56-2

4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide is an amide that is used to treat HIV infections. It has been shown to have potent anti-viral activity against HIV infected cells in the laboratory and can inhibit the replication of HIV by interfering with the virus's ability to use the reverse transcriptase enzyme. 4ABAB has been shown to bind to the enzyme ribonuclease H (crth2), which is responsible for breaking down viral RNA. This binding prevents crth2 from cleaving viral RNA, thus inhibiting DNA synthesis and preventing cell death. 4ABAB also interferes with a hydrogen bond between ethyl group and the hydroxyl group on crth2, leading to a decrease in activity.

Fórmula: C₂₀H₂₉N₃O₃S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 391.53 g/mol

Ref: 3D-FA58013