CAS 16931-35-4

1H-Benzimidazol, 4-cloro-(9CI)

Descripción:

1H-benzimidazol, 4-cloro- (CAS 16931-35-4) es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por una estructura de anillo fusionado de benceno e imidazol, con un sustituyente de cloro en la posición 4 de la parte de benzimidazol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido blanco a blanco sucio, con solubilidad moderada en disolventes polares como agua y alcoholes, mientras que es menos soluble en disolventes no polares. Se conoce por su potencial actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas y antifúngicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. La presencia del átomo de cloro puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Además, los 1H-benzimidazoles a menudo se estudian por su papel en varias reacciones químicas y como intermediarios en la síntesis de moléculas más complejas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas sustancias químicas, debe manejarse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para minimizar la exposición y el impacto ambiental.

Fórmula: C₇H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C7H5ClN2/c8-5-2-1-3-6-7(5)10-4-9-6/h1-4H,(H,9,10)

SMILES: c1cc(c2c(c1)nc[nH]2)Cl

Sinónimos:

• 4-chloro-1H-benzimidazole

1H-Benzimidazole,4-chloro-(9CI)

CAS: 16931-35-4

Fórmula: C₇H₅ClN₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 152.5810

Ref: IN-DA00AKEL

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS: 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 152.58g/mol

Ref: 54-OR400167

7-CHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE

CAS: 16931-35-4

Fórmula: C₇H₅ClN₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 152.58

Ref: 10-F306841

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS: 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole is a synthetic nucleophile that reacts with thioethers to form an ion pair. It can be used as a precursor for the synthesis of captopril, an antihypertensive drug. 4-Chloro-1H-benzimidazole is also known to react with carboxylic acids to form ion pairs and then dehydrate to form electrostatically bound products. The reaction mechanism starts with the nucleophilic attack of a proton on the carbonyl carbon atom in the carboxylic acid, forming an intermediate carbocation which reacts with a chloride ion. This intermediate then collapses and forms two products: one positively charged and one negatively charged. The positively charged product is a chloroformate salt while the negatively charged product is an alcohol.

Fórmula: C₇H₅ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.58 g/mol

Ref: 3D-RAA93135