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CAS 169339-75-7

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Éster pinacol del ácido trans-1-heptenilborónico

Descripción:
El ácido pinacol éster de trans-1-heptenilo-borónico es un compuesto organoborónico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a una cadena de carbono con un doble enlace, específicamente en la primera posición de un hepteno. Este compuesto presenta típicamente un grupo funcional de éster de pinacol, que se deriva de la reacción de ácidos borónicos con pinacol, mejorando su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La configuración trans indica que los sustituyentes en el doble enlace están en lados opuestos, lo que puede influir en su reactividad y propiedades físicas. En general, los ácidos borónicos y sus ésteres son conocidos por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado y como intermedios en la preparación de varios compuestos orgánicos. La presencia del grupo heptenilo sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas más grandes y complejas. Además, este compuesto puede exhibir patrones de reactividad específicos típicos de los compuestos que contienen boro, como la coordinación con bases de Lewis y la participación en reacciones nucleofílicas. Se deben consultar los datos de seguridad y las precauciones de manejo debido a la reactividad potencial de los compuestos organoborónicos.
Fórmula:C13H25BO2
InChI:InChI=1/C13H25BO2/c1-6-7-8-9-10-11-14-15-12(2,3)13(4,5)16-14/h10-11H,6-9H2,1-5H3/b11-10+
Sinónimos:
  • Trans-1-Heptenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Hept-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 1-Heptenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • trans-1-Hepten-1-ylboronic acid pinacol ester, 97%
  • trans-1-Heptenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[(1E)-hept-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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