CAS 1694-31-1

Acetoacetato de tert-butilo

Descripción:

Acetoacetato de tert-butilo, con el número CAS 1694-31-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster. Es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado, comúnmente utilizado como reactivo en la síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto presenta un grupo tert-butilo, que contribuye a su volumen estérico e influye en su reactividad. Acetoacetato de tert-butilo es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su grupo tert-butilo hidrofóbico. Es conocido por su capacidad para someterse a diversas reacciones químicas, incluyendo condensación y acilación, lo que lo hace valioso en la química orgánica sintética. Además, tiene un perfil de toxicidad relativamente bajo, pero se deben observar las precauciones de seguridad estándar al manipularlo, como con cualquier sustancia química. En general, Acetoacetato de tert-butilo es un compuesto versátil con aplicaciones significativas en la síntesis química.

Fórmula: C₈H₁₄O₃

InChI: InChI=1S/C8H14O3/c1-6(9)5-7(10)11-8(2,3)4/h5H2,1-4H3

Clave InChI: InChIKey=JKUYRAMKJLMYLO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)(C)C)C(CC(C)=O)=O

Sinónimos:

• 1,1-Dimethylethyl 3-oxobutanoate
• 1,1-Dimethylethyl acetoacetate
• 3-Oxobutanoate de 1,1-dimethylethyle
• 3-Oxobutanoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 3-Oxobutyric acid tert-butyl ester
• Acetessigsaure-tert-butylester
• Acetoacetate, Tert-Butyl
• Acetoacetic acid tert-butyl ester
• Acide butanoique, oxo-3-, ester de dimethylethyle-1,1
• Butanoic acid, 3-oxo-, 1,1-dimethylester
• Butansaure, 3-oxo-, 1,1-dimethylethylester
• Lonza TBAA
• Nsc 42869
• Tert-Butyl Acetoacetate
• t-Butyl acetoacetate
• tert-Butyl 3-oxobutanoate
• tert-Butyl 3-oxobutyrate
• tert-Butyl acetylacetate
• tert-Butyl acetylacetonate

tert-Butyl Acetoacetate

CAS: 1694-31-1

Fórmula: C₈H₁₄O₃

Pureza: >95.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 158.20

Ref: 3B-A0816

tert-Butyl acetoacetate, 97%

CAS: 1694-31-1

tert-Butyl acetoacetate is used as intermediate for the syntheses of different organic chemicals. Raw material in pharmaceutical Industry, In agrochemical industry. Reagent for Acyloin synthesis and ?, - unsaturated ketones synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally par

Fórmula: C₈H₁₄O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecular: 158.20

Ref: 02-A11115

tert-Butyl acetoacetate

CAS: 1694-31-1

Fórmula: C₈H₁₄O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 158.1950

Ref: IN-DA0035N1

tert-Butyl acetoacetate

CAS: 1694-31-1

tert-Butyl acetoacetate

Pureza: 98%

Peso molecular: 158.20g/mol

Ref: 54-OR75213

tert-Butyl acetoacetate

CAS: 1694-31-1

Fórmula: C₈H₁₄O₃

Peso molecular: 158.20

Ref: 7W-GK2330

tert-Butyl 3-oxobutanoate

CAS: 1694-31-1

Fórmula: C₈H₁₄O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 158.197

Ref: 10-F235667

tert-Butyl Oxobutyrate

Producto controlado

CAS: 1694-31-1

Applications tert-Butyl Oxobutyrate is a chemical reagent used in the preparation of a potent Bcl-2/Bcl-xL inhibitor used in tumor inhibition. Also used in the synthesis of potent small molecule-peptide conjugates in HIV-1 inhibition.
References Aguilar, A. et al.: J. Med. CHem., 56, 3048 (2013); Wang, C. et al.: J. Med. Chem., 56, 2527

Fórmula: C₈H₁₄O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 158.19

Ref: TR-B693435

tert-Butyl acetoacetate

CAS: 1694-31-1

tert-Butyl acetoacetate is an organic molecule that contains nitrogen atoms. The structure of tert-butyl acetoacetate can be described as a planar molecule with two hydrogen atoms and two carbon atoms. One of the hydrogen atoms is bonded to the carbon atom in the middle, and the other hydrogen atom is bonded to one of the carbons on the outside. The compound has a coordination geometry with a sodium ion in its center, and it can also exist as an anion or as a cation. Tert-butyl acetoacetate was synthesized by reacting sodium carbonate with tert-butyl alcohol. This reaction is exothermic and produces tert-butyl acetoacetate along with water and sodium hydroxide. In addition, tert-butyl acetoacetate is toxicologically studied, which has shown that it does not have any carcinogenic effects or adverse effects on reproduction in rats at doses up to 2000 mg/kg/day

Fórmula: C₈H₁₄O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 158.19 g/mol

Ref: 3D-FB01780