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CAS 16947-84-5

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Z-Dap(Boc)-OH

Descripción:
Z-Dap(Boc)-OH, también conocido como ácido Z-D-2,3-diaminopropiónico (protegido por Boc), es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y en química medicinal. Presenta un grupo protector Z (benzyloxi-carbonilo) en el grupo amino, lo que mejora su estabilidad y solubilidad durante la síntesis. El grupo Boc (tert-butilo-oxicarbonilo) es otro grupo protector que protege la funcionalidad amina, permitiendo reacciones selectivas sin interferencia de la amina. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilformamida, pero menos soluble en agua. Su estructura permite la introducción de varios aminoácidos en cadenas peptídicas, lo que lo hace valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y compuestos biológicamente activos. La presencia de dos grupos amino en su estructura contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones de acilo. En general, Z-Dap(Boc)-OH es un intermediario importante en la síntesis orgánica, particularmente en el campo de la química de péptidos.
Fórmula:C16H22N2O6
InChI:InChI=1/C16H22N2O6/c1-16(2,3)24-14(21)17-9-12(13(19)20)18-15(22)23-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,22)(H,19,20)/t12-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCc1ccccc1)O
Sinónimos:
  • N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-L-alanine
  • L-N-Cbz-3-N-Boc-Amino-Alanine
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