1-(4-Pyridinyl)-1-pentanone, also known by its CAS number 1701-73-1, is an organic compound characterized by a pentanone backbone with a pyridine ring substituent. This compound typically exhibits a yellowish to brownish liquid form and has a distinct aromatic odor due to the presence of the pyridine moiety. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water. The presence of the carbonyl group (ketone) in its structure contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions. Additionally, the pyridine ring can participate in coordination chemistry, allowing for interactions with metal ions. This compound may be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other organic compounds, owing to its functional groups that can undergo further chemical transformations. Safety data should be consulted for handling and storage, as with many organic compounds, it may pose health hazards if not managed properly.

1-(4-Pyridinyl)-1-pentanone

1-(4-piridinil)-1-pentanona, también conocido por su número CAS 1701-73-1, es un compuesto orgánico caracterizado por una estructura de pentanona con un sustituyente de anillo de piridina. Este compuesto típicamente exhibe una forma líquida amarillenta a marrón y tiene un olor aromático distintivo debido a la presencia de la parte de piridina. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo carbonilo (cetona) en su estructura contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las adiciones nucleofílicas. Además, el anillo de piridina puede participar en la química de coordinación, permitiendo interacciones con iones metálicos. Este compuesto puede ser utilizado en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos orgánicos, gracias a sus grupos funcionales que pueden sufrir transformaciones químicas adicionales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que, al igual que muchos compuestos orgánicos, puede presentar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente.

1701-73-1: 1-(4-piridinil)-1-pentanona, también conocido por su número CAS 1701-73-1, es un compuesto orgánico caracterizado por una estructura de pentanona con un sustituyente de anillo de piridina. Este compuesto típicamente exhibe una forma líquida amarillenta a marrón y tiene un olor aromático distintivo debido a la presencia de la parte de piridina. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo carbonilo (cetona) en su estructura contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las adiciones nucleofílicas. Además, el anillo de piridina puede participar en la química de coordinación, permitiendo interacciones con iones metálicos. Este compuesto puede ser utilizado en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos orgánicos, gracias a sus grupos funcionales que pueden sufrir transformaciones químicas adicionales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que, al igual que muchos compuestos orgánicos, puede presentar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente.

CAS 1701-73-1

1-(4-piridinil)-1-pentanona

1-(Pyridin-4-yl)pentan-1-one

Ref: IN-DA00AR47

1-(Pyridin-4-yl)pentan-1-one

Ref: 10-F320873