
CAS 1703793-34-3
:Avapritinib
Descripción:
Avapritinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de pequeñas moléculas utilizado principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, particularmente aquellos asociados con mutaciones en el gen KIT, como los tumores estromales gastrointestinales (GIST). Inhibe selectivamente la actividad de las formas mutantes de la proteína KIT, que desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular que regulan el crecimiento y la supervivencia celular. Avapritinib se caracteriza por su alta especificidad por las formas mutantes del objetivo, lo que ayuda a minimizar los efectos fuera del objetivo y mejora su eficacia terapéutica. El compuesto se administra por vía oral y tiene un perfil farmacocinético favorable, lo que permite una exposición sistémica efectiva. Su desarrollo fue impulsado por la necesidad de terapias dirigidas en oncología, y ha sido evaluado en ensayos clínicos por su seguridad y eficacia. Al igual que muchas terapias dirigidas, los efectos secundarios potenciales pueden incluir anomalías hematológicas, trastornos gastrointestinales y fatiga, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, Avapritinib representa un avance significativo en la terapia personalizada contra el cáncer.
- (1S)-1-(4-Fluorophenyl)-1-(2-{4-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]-1-piperazinyl}-5-pyrimidinyl)ethanamine
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CAS:Avapritinib (BLU-285) is a selective, highly potent, and orally active inhibitor of KIT and PDGFRA activation loop mutant kinases.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C26H27FN10Pureza:96.59% - 99.7%Forma y color:SolidPeso molecular:498.56BLU 285
CAS:<p>Inhibitor of exon 17 mutant KIT and PDGFRA D842V</p>Fórmula:C26H27FN10Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:498.56 g/mol




