
CAS 17040-20-9
:Ácido 4-(fenilamino)benzoico
Descripción:
Ácido 4-(fenilamino)benzoico, también conocido como PABA (ácido para-aminobenzoico), es una amina aromática y un derivado del ácido benzoico. Presenta un grupo fenilamino unido a la posición para del moiety del ácido benzoico, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto aparece típicamente como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el dimetilsulfóxido, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Su estructura molecular incluye tanto un grupo amino como un grupo ácido carboxílico, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo acilación y amidación. Ácido 4-(fenilamino)benzoico se utiliza a menudo en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y como filtro UV en protectores solares debido a su capacidad para absorber luz ultravioleta. Además, tiene aplicaciones en el campo de la bioquímica, particularmente en estudios relacionados con el metabolismo del ácido fólico. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos al contacto.
Fórmula:C13H11NO2
InChI:InChI=1S/C13H11NO2/c15-13(16)10-6-8-12(9-7-10)14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14H,(H,15,16)
Clave InChI:InChIKey=DPAMLADQPZFXMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC=C(C(O)=O)C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- p-Anilinobenzoic acid
- 4-(Phenylamino)benzoic acid
- p-Diphenylaminecarboxylic acid
- Benzoic acid, p-anilino-
- Benzoic acid, 4-(phenylamino)-
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4-(Phenylamino)benzoic acid
CAS:<p>4-(Phenylamino)benzoic acid (4-PABA) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that blocks the production of prostaglandins. It has been shown to inhibit the activity of intramolecular hydrogen, which is responsible for the formation of hydrochloric acid in the stomach. 4-PABA also binds to carboxylate and fatty acids in the body, which may account for its ability to treat chronic bronchitis. 4-(Phenylamino)benzoic acid has an apoptotic effect on cancer cells, leading to cell death by irreversible inhibition of DNA synthesis. This natural compound also binds to receptors and inhibits tryptophan fluorescence.</p>Fórmula:C13H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:213.23 g/mol


