CAS 17075-03-5

4-Pirenamina

Descripción:

4-Pirenamina, con el número CAS 17075-03-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de pireno, que es un hidrocarburo aromático policíclico. Esta sustancia presenta un grupo amino (-NH2) situado en el cuarto carbono de la estructura del pireno, lo que contribuye a su reactividad química y posibles aplicaciones. 4-Pirenamina es conocido por sus propiedades de fluorescencia, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones analíticas y biológicas, como la microscopía de fluorescencia y como sonda fluorescente en ensayos bioquímicos. El compuesto es típicamente soluble en disolventes orgánicos, y su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente utilizado. Además, 4-Pirenamina puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones electrofílicas y reacciones de acoplamiento, que son valiosas en la química orgánica sintética. Sus características estructurales únicas y reactividad lo convierten en un tema de interés en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₆H₁₁N

InChI: InChI=1S/C16H11N/c17-14-9-12-5-1-3-10-7-8-11-4-2-6-13(14)16(11)15(10)12/h1-9H,17H2

Clave InChI: InChIKey=AYBSKADMMKVOIV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C=2C3=C4C(C1)=CC=CC4=CC=C3C=CC2

Sinónimos:

• 4-Pyrenamine
• Pyren-4-Amine
• Pyren-4-Ylamine
• 4-Aminopyrene

Pyren-4-amine

CAS: 17075-03-5

Fórmula: C₁₆H₁₁N

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 217.2652

Ref: IN-DA003KS1

4-Aminopyrene

Producto controlado

CAS: 17075-03-5

Applications 4-AMINOPYRENE (cas# 17075-03-5) is a useful research chemical.

Fórmula: C₁₆H₁₁N

Forma y color: Neat

Peso molecular: 217.27

Ref: TR-A577178

4-Aminopyrene

CAS: 17075-03-5

4-Aminopyrene is an aromatic amine that contains a nitro group. It has been used in biological studies to study the metabolism of amines, and chromatographic and mass spectrometric detection methods have been developed for its determination. 4-Aminopyrene also has the ability to form isomers through substitution on the N atom. The activation energy for this process is 14.3 kcal/mol. 4-Aminopyrene has been shown to be cytotoxic and mutagenic in vitro, and it can inhibit protein synthesis in bacteria by inhibiting RNA synthesis at the ribosome level. It has also been shown to induce changes in cell morphology and stimulate morphological differentiation of human promyelocytic leukemia cells (HL-60).

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FA62336