CAS 17094-21-2
:Metil 2-metilacetoacetato
Descripción:
Metil 2-metilacetoacetato, con el número CAS 17094-21-2, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres. Se caracteriza por su estructura molecular, que incluye un grupo metilo y un fragmento de acetoacetato, lo que contribuye a su reactividad y versatilidad en la síntesis orgánica. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Metil 2-metilacetoacetato se utiliza a menudo como un intermedio en la síntesis de varios fármacos, agroquímicos y productos químicos finos, gracias a su capacidad para someterse a diversas reacciones químicas, incluyendo condensación y acilación. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C6H10O3
InChI:InChI=1S/C6H10O3/c1-4(5(2)7)6(8)9-3/h4H,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=NDTWZHURUDSPQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C(C)=O)C
Sinónimos:- (±)-Methyl 2-Methyl-3-oxobutanoate
- 2-Methyl-3-oxobutanoic acid methyl ester
- Acetoacetic acid, 2-methyl-, methyl ester
- Butanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester
- Methyl 2-Methyl-3-Oxo-Butanoate
- Methyl 2-methyl-3-ketobutyrate
- Methyl 2-methyl-3-oxobutyrate
- Methyl α-methylacetoacetate
- NSC 147474
- Methyl 2-methylacetoacetate
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Methyl 2-methyl-3-oxobutanoate
CAS:Methyl 2-methyl-3-oxobutanoatePureza:95%Peso molecular:130.14g/molMETHYL 2-METHYL-3-OXOBUTANOATE
CAS:Fórmula:C6H10O3Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:130.143Methyl 2-methyl-3-oxobutanoate
CAS:Methyl 2-methyl-3-oxobutanoate (MMOB) is a chemical compound that is the ester of methyl butanoate and methanol. MMOB can be prepared by allylation of molybdenum, forming a Grignard reagent. This reaction produces an enolate, which reacts with the diastereomer to form the product. The stereochemical sequence for this reaction is anti. The optical rotation for MMOB can be either dextrorotatory or levorotatory, depending on the configuration of the product's chiral center. Methyl 2-methyl-3-oxobutanoate has been used as an attractant in insect studies and as a precursor to nonactin, a herbicide that inhibits plant growth by interfering with photosynthesis.Fórmula:C6H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:130.14 g/mol



