CAS 170941-79-4
:Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH
Descripción:
Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH, también conocido como Fmoc-triglicina, es un derivado peptídico caracterizado por la presencia de tres residuos de glicina unidos entre sí y protegidos por un grupo fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc). El grupo Fmoc sirve como un moiety protector para el grupo amino, facilitando la síntesis de péptidos al prevenir reacciones no deseadas durante los procesos de acoplamiento. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos, particularmente en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS), debido a su estabilidad y facilidad de eliminación en condiciones básicas suaves. La presencia de múltiples unidades de glicina contribuye a su flexibilidad y solubilidad en varios disolventes, lo que lo hace adecuado para una variedad de aplicaciones bioquímicas. Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH también puede servir como un bloque de construcción para péptidos y proteínas más complejos, permitiendo a los investigadores explorar propiedades estructurales y funcionales en estudios bioquímicos. Su número CAS, 170941-79-4, identifica de manera única este compuesto en bases de datos químicas, facilitando su adquisición y estudio en entornos de laboratorio.
Fórmula:C21H21N3O6
Sinónimos:- Fmoc-Glycyl-Glycyl-Glycine
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Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH
CAS:Fmoc-triglycine.Fórmula:C21H21N3O6Pureza:98.9%Forma y color:WhitePeso molecular:411.41N-[N-[N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycyl]glycyl]-glycine
CAS:Fórmula:C21H21N3O6Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:411.4079Ref: IN-DA00396K
1g20,00€5g50,00€10g63,00€25g118,00€50g211,00€100g262,00€250g529,00€500gA consultar250mg21,00€Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH
CAS:<p>Fmoc-gly-gly-gly-OH is a synthetic amino acid with the carboxylate group at the alpha position and an amide group at the beta position. It is a white solid that can be synthesized by reacting glycine ethyl ester with glyoxylic acid in a solvent such as chloroform. Fmoc-gly-gly-gly-OH has been used to study the binding of oxytocin to its receptor, which is important for regulating uterine contraction during childbirth. The compound also has potential applications in drug delivery, biotechnology, and medical research.</p>Fórmula:C21H21N3O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:411.41 g/molN-[N-[N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycyl]glycyl]-glycine
CAS:Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:411.4140015






