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CAS 171049-14-2

:

Lotrafiban

Descripción:
Lotrafiban es un compuesto químico clasificado como un antagonista potente y selectivo del receptor de glicoproteína IIb/IIIa, que desempeña un papel crucial en la agregación plaquetaria. Se investiga principalmente por su posible uso en la prevención de eventos trombóticos, particularmente en pacientes con enfermedades cardiovasculares. La sustancia se caracteriza por su capacidad para inhibir la activación y agregación plaquetaria, reduciendo así el riesgo de formación de coágulos. Lotrafiban se administra típicamente en un entorno clínico y se ha estudiado por su eficacia en diversas condiciones cardiovasculares, incluidos los síndromes coronarios agudos. Sus propiedades farmacocinéticas incluyen una vida media relativamente corta, lo que requiere regímenes de dosificación cuidadosos para mantener niveles terapéuticos. Además, el perfil de seguridad de Lotrafiban ha sido evaluado en ensayos clínicos, destacando posibles efectos secundarios como complicaciones hemorrágicas, que son comunes con las terapias antiplaquetarias. En general, Lotrafiban representa un área significativa de investigación en el desarrollo de agentes antitrombóticos destinados a mejorar los resultados de los pacientes en la salud cardiovascular.
Fórmula:C23H32N4O4
InChI:InChI=1S/C23H32N4O4/c1-26-14-18-12-17(2-3-19(18)25-20(23(26)31)13-21(28)29)22(30)27-10-6-16(7-11-27)15-4-8-24-9-5-15/h2-3,12,15-16,20,24-25H,4-11,13-14H2,1H3,(H,28,29)/t20-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=PYZOVVQJTLOHDG-FQEVSTJZSA-N
SMILES:C(=O)(C=1C=C2C(N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N(C)C2)=CC1)N3CCC(CC3)C4CCNCC4
Sinónimos:
  • SB 214857
  • Lotrafiban
  • 1H-1,4-Benzodiazepine-2-acetic acid, 7-([4,4′-bipiperidin]-1-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-, (2S)-
  • (2S)-7-([4,4′-Bipiperidin]-1-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid
  • 1H-1,4-Benzodiazepine-2-acetic acid, 7-([4,4′-bipiperidin]-1-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-, (S)-
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