CAS 171178-48-6

4,6-dicloropirido[3,4-d]pirimidina

Descripción:

4,6-dicloropirido[3,4-d]pirimidina es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de piridina y pirimidina, que contienen dos sustituyentes de cloro en las posiciones 4 y 6. Este compuesto típicamente exhibe una forma sólida cristalina y es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente como un andamiaje para el desarrollo de productos farmacéuticos. Su estructura contribuye a su actividad biológica, a menudo influyendo en su interacción con varios objetivos biológicos. La presencia de átomos de cloro mejora su lipofilia y puede afectar su solubilidad y reactividad. Además, 4,6-dicloropirido[3,4-d]pirimidina puede exhibir propiedades como estabilidad moderada en condiciones estándar, pero debe manejarse con cuidado debido a su posible toxicidad. Al igual que muchos heterociclos, puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la química orgánica sintética. En general, su estructura y propiedades únicas lo convierten en un tema de interés tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₇H₃Cl₂N₃

InChI: InChI=1/C7H3Cl2N3/c8-6-1-4-5(2-10-6)11-3-12-7(4)9/h1-3H

Clave InChI: InChIKey=CKPNVNAKQGYUSK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C2=C(C=NC(Cl)=C2)N=CN1

Sinónimos:

• Pyrido[3,4-D]Pyrimidine, 4,6-Dichloro-
• 4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine
• 4,6-DICHLOROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE ISO 9001：2015 REACH

4,6-dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine

CAS: 171178-48-6

4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine is a potent and selective inhibitor of the tyrosine kinase Egfr. It has been shown to inhibit growth in xenograft mouse models. 4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine has been shown to have anticancer effects by inhibiting the proliferation of cancer cells. This drug also induces apoptosis in cancer cells through inhibition of the Egfr kinase. 4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine is an anticancer agent that inhibits cell growth and induces apoptosis in cancer cells with a potency similar to that of EGFR inhibitors such as erlotinib.

Fórmula: C₇H₃Cl₂N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 200 g/mol

Ref: 3D-WGA17848