CAS 17131-52-1
:3-(4-Metoxifenoxi)-1,2-propanodiol
Descripción:
3-(4-Metoxifenoxi)-1,2-propanodiol, con el número CAS 17131-52-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de propanodiol sustituido con un grupo metoxifenoxi. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una solubilidad moderada en agua, que se ve influenciada por la presencia de los grupos hidroxilo. El grupo metoxi contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que los grupos hidroxilo mejoran su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno. Este compuesto se estudia a menudo por sus aplicaciones en farmacéuticos, cosméticos y como un posible intermedio en la síntesis orgánica. Sus propiedades químicas pueden incluir una reactividad moderada, particularmente en reacciones que involucran los grupos hidroxilo, lo que lo hace útil en varias transformaciones químicas. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C10H14O4
InChI:InChI=1S/C10H14O4/c1-13-9-2-4-10(5-3-9)14-7-8(12)6-11/h2-5,8,11-12H,6-7H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=UWZDUHTYIUMENV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(CO)O)C1=CC=C(OC)C=C1
Sinónimos:- 1,2-Propanediol, 3-(4-methoxyphenoxy)-
- 1,2-Propanediol, 3-(p-methoxyphenoxy)-
- 3-(4-Methoxyphenoxy)propane-1,2-diol
- 3-(4′-Methoxyphenoxy)-1,2-dihydroxypropane
- 3-(p-Methoxyphenoxy)-1,2-propanediol
- Brn 2099432
- Nsc 113106
- Rac-3-(4-Methoxyphenoxy)propane-1,2-diol
- 3-(4-Methoxyphenoxy)-1,2-propanediol
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3-(4-Methoxyphenoxy)-1,2-propanediol
CAS:<p>3-(4-Methoxyphenoxy)-1,2-propanediol is a chiral molecule that can be found in various products. It has been used in the synthesis of a variety of drugs and other organic compounds. 3-(4-Methoxyphenoxy)-1,2-propanediol is an intermediate for the synthesis of natural products such as benzofuran and benzothiophene. This compound is also used as a reagent in the asymmetric dihydroxylation of epoxides. The rate at which this reaction proceeds depends on the kinetic parameters, such as the concentration of reactant and transition state analogues, and on the reaction conditions, such as temperature and pH. The product of this reaction is an epoxide hydrolase inhibitor with a reactive anion that can be used to synthesize pharmaceuticals.</p>Fórmula:C10H14O4Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:198.22 g/mol

