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CAS 171364-81-1

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Éster pinacol del ácido 4-acetilfenilborónico

Descripción:
Éster pinacol del ácido 4-acetilfenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un grupo acetilo unido a un anillo fenílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. Es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La formación de ésteres de pinacol mejora su estabilidad y solubilidad en comparación con el ácido bórico libre. Este compuesto puede participar en reacciones de acilo cruzado, particularmente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, puede exhibir propiedades que son beneficiosas en el desarrollo de sensores o en sistemas de liberación de fármacos debido a su contenido de boro. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoboros, debido a su posible reactividad y toxicidad.
Fórmula:C14H19BO3
InChI:InChI=1/C14H19BO3/c1-10(16)11-6-8-12(9-7-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinónimos:
  • 1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Phenyl]Ethanone
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