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CAS 171364-83-3

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Éster pinacol de ácido (4-nitrofenil)borónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido (4-nitrofenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un moiety nitrofenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. Es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono a través de reacciones de acilo de Suzuki. La presencia del grupo nitro aumenta la electrofilicidad del anillo aromático, convirtiéndolo en un intermediario valioso en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. Además, la formación de ésteres de pinacol proporciona estabilidad y protege la funcionalidad del ácido bórico, permitiendo reacciones selectivas en condiciones suaves. Al igual que con muchos compuestos que contienen boro, es importante manejar esta sustancia con cuidado, ya que puede exhibir reactividad con la humedad y puede ser sensible al aire. En general, Éster pinacol de ácido (4-nitrofenil)borónico sirve como un bloque de construcción versátil en la química orgánica moderna.
Fórmula:C12H16BNO4
InChI:InChI=1/C12H16BNO4/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)9-5-7-10(8-6-9)14(15)16/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)N(=O)=O)O1
Sinónimos:
  • (4-Nitrophenyl)boronic acid
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-Nitrophenyl)-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4-Nitrophenylboronic Acid Pinacol Ester
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