CAS 17146-08-6

[2-(Clorodimetilsilil)etil]benceno

Descripción:

[2-(Clorodimetilsilil)etil]benceno, con el número CAS 17146-08-6, es un compuesto organosilícico caracterizado por la presencia de un grupo clorodimetilsililo unido a una porción de etilbenceno. Este compuesto típicamente exhibe una forma líquida clara a amarillo pálido a temperatura ambiente. Es conocido por su reactividad debido a la presencia del grupo funcional clorosilano, que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. El compuesto es generalmente hidrofóbico, debido a su estructura hidrocarburada, y puede tener una volatilidad moderada. Sus aplicaciones se pueden encontrar en los campos de la síntesis orgánica, la ciencia de materiales y como un posible intermedio en la producción de materiales a base de silicona. Las consideraciones de seguridad incluyen precauciones de manejo debido a su naturaleza clorada, que puede presentar riesgos de irritación o toxicidad. El almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad y sustancias incompatibles, es esencial para mantener su estabilidad e integridad.

Fórmula: C₁₀H₁₅ClSi

InChI: InChI=1S/C10H15ClSi/c1-12(2,11)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,8-9H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=SBBQHOJYUBTWCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C[Si](C)(C)Cl)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• 2-Phenylethylchlorodimethylsilane
• Benzene, [2-(chlorodimethylsilyl)ethyl]-
• Chlorodimethyl(2-phenylethyl)silane
• Phenethyldimethylchlorosilane
• Phenethyldimethylsilyl chloride
• Silane, chlorodimethyl(2-phenylethyl)-
• Silane, chlorodimethylphenethyl-
• [2-(Chlorodimethylsilyl)ethyl]benzene
• Chlorodimethylphenethylsilane

PHENETHYLDIMETHYLCHLOROSILANE

CAS: 17146-08-6

Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Phenethyldimethylchlorosilane; 2-(Chlorodimethylsilylethyl)benzene; Chlorodimethyl(2-phenylethyl)silane
Contains α-, β-isomers

Fórmula: C₁₀H₁₅ClSi

Pureza: 97%

Forma y color: Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 198.77

Ref: 3H-SIP6721.0