CAS 17146-09-7
:(3-Fenilpropil)dimetilclorosilano
Descripción:
(3-Fenilpropil)dimetilclorosilano, con el número CAS 17146-09-7, es un compuesto organosilícico caracterizado por la presencia de un átomo de silicio unido a dos grupos metilo, un átomo de cloro y un grupo 3-fenilpropilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad debido a la presencia del grupo funcional clorosilano, que puede sufrir hidrólisis en presencia de humedad, lo que lleva a la formación de silanol y ácido clorhídrico. A menudo se utiliza en la síntesis de polímeros de silicona y como agente de acoplamiento en diversas reacciones químicas. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales, mejorando la compatibilidad del compuesto con sustratos orgánicos. Se requieren precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede ser corrosiva y puede representar riesgos para la salud si se inhala o entra en contacto con la piel. El almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad, es esencial para mantener su estabilidad.
Fórmula:C11H17ClSi
InChI:InChI=1S/C11H17ClSi/c1-13(2,12)10-6-9-11-7-4-3-5-8-11/h3-5,7-8H,6,9-10H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=ASSMBLOISZSMMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC[Si](C)(C)Cl)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 3-(Phenylpropyl)chlorodimethylsilane
- Benzene, [3-(chlorodimethylsilyl)propyl]-
- Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
- Silane, chlorodimethyl(3-phenylpropyl)-
- [3-(Chlorodimethylsilyl)propyl]benzene
- (3-Phenylpropyl)dimethylchlorosilane
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Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
CAS:Fórmula:C11H17ClSiPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:212.7912Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
CAS:Fórmula:C11H17ClSiPureza:>97.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:212.79(3-PHENYLPROPYL)DIMETHYLCHLOROSILANE
CAS:<p>Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>(3-Phenylpropyl)dimethylchlorosilane; 3-(Chlorodimethylsilylpropyl)benzene; Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane<br></p>Fórmula:C11H17ClSiPureza:97%Forma y color:Pale Yellow LiquidPeso molecular:212.78



