CAS 1716-06-9

S-oleoilcoenzima A

Descripción:

S-oleoilcoenzima A, con el número CAS 1716-06-9, es un derivado de la coenzima A que presenta un grupo oleoil, que es un ácido graso insaturado de cadena larga. Este compuesto juega un papel crucial en varios procesos bioquímicos, particularmente en el metabolismo de lípidos y la síntesis de ácidos grasos. Se caracteriza por su naturaleza anfipática, poseyendo propiedades tanto hidrofílicas como hidrofóbicas, lo que le permite interactuar con entornos acuosos y lipídicos. S-oleoilcoenzima A está involucrado en la acilación de proteínas y la formación de moléculas lipídicas, sirviendo como sustrato para varias reacciones enzimáticas. Su estructura incluye un esqueleto de coenzima A, que es esencial para su función en la transferencia de grupos acilo en las vías metabólicas. Además, la presencia del grupo oleoil contribuye a su papel en la señalización celular y la dinámica de membranas. En general, S-oleoilcoenzima A es vital para mantener la homeostasis celular y el equilibrio energético dentro de los sistemas biológicos.

Fórmula: C₃₉H₆₈N₇O₁₇P₃S

InChI: InChI=1/C39H68N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(48)67-23-22-41-29(47)20-21-42-37(51)34(50)39(2,3)25-60-66(57,58)63-65(55,56)59-24-28-33(62-64(52,53)54)32(49)38(61-28)46-27-45-31-35(40)43-26-44-36(31)46/h11-12,26-28,32-34,38,49-50H,4-10,13-25H2,1-3H3,(H,41,47)(H,42,51)(H,55,56)(H,57,58)(H2,40,43,44)(H2,52,53,54)/b12-11-/t28-,32-,33-,34?,38-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=XDUHQPOXLUAVEE-BPMMELMSSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O

Sinónimos:

• 9-Octadecenoyl-CoA
• 9-Octadecenoyl-coenzyme A
• Coenzyme A cis-9-octadecenoate
• Coenzyme A oleate
• Coenzyme A, S-(9Z)-9-octadecenoate
• Coenzyme A, S-9-octadecenoate, (Z)-
• Coenzyme A, S-oleate
• Oleoyl-CoA
• Oleoyl-coenzyme A
• Oleyl coenzyme A
• Oleyl-CoA
• S-{17-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-9,13,15-trihydroxy-10,10-dimethyl-13,15-dioxido-4,8-dioxo-12,14,16-trioxa-3,7-diaza-13,15-diphosphaheptadec-1-yl} (9Z)-octadec-9-enethioate (non-preferred name)
• cis-9-Octadecenoyl-CoA
• S-Oleoylcoenzyme A
• Adenosine 3'-phosphoric acid 5'-[diphosphoric acid P2-[(R)-3-hydroxy-4-[[3-[[2-[(Z)-9-octadecenoylthio]ethyl]amino]-3-oxopropyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxobutyl]] ester
• OLEOYL COENZYME A POTASSIUM SALT
• coenzyme A oleoyl derivative, dihydrate
• Coenzyme A (Z)-S-9-octadecenoate
• [5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[[hydroxy-[hydroxy-[3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[2-(2-octadec-9-enoylsulfanylethylcarbamoyl)ethylcarbamoyl]propoxy]-phosphoryl]oxy-phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxyphosphonic aci
• CIS-9-OCTADECENOYL COENZYME A
• Oleoyl coenzyme A dipotassium salt
• CIS-9-OCTADECENOYL COENZYME A POTASSIUM SALT

Oleoyl coenzyme A

CAS: 1716-06-9

Oleoyl coenzyme A is an acyl-coa that is synthesized from oleic acid. Its synthesis is regulated by transcriptional factors. The enzyme ATP-binding cassette transporter transports the oleoyl coenzyme A to the endoplasmic reticulum, where it is converted to caprylic acid by synthetase. Caprylic acid is then transported back to the cytosol, where it can be converted into other compounds. Oleoyl CoA has been shown to regulate cellular metabolism and energy production in the liver, which may be related to its ability to prevent hepatic steatosis and reduce cancer tissues. Oleoyl CoA also has a role in regulating the activity of various enzymes in cells through a polymerase chain reaction (PCR) technique.

Fórmula: C₃₉H₆₈N₇O₁₇P₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,031.98 g/mol

Ref: 3D-NO47203