CAS 171721-03-2

1-(3,5-Di-O-benzoil-2-desoxi-2-fluoro-β-L-arabinofuranosil)-5-metil-2,4(1H,3H)-pirimidindiona

Descripción:

1-(3,5-Di-O-benzoil-2-desoxi-2-fluoro-β-L-arabinofuranosil)-5-metil-2,4(1H,3H)-pirimidindiona, con número CAS 171721-03-2, es un análogo de nucleósido sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye un núcleo de pirimidinediona y un grupo de azúcar modificado. La presencia de la modificación 2-deoxi-2-fluoro mejora su estabilidad y potencial bioactividad, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena. Los grupos benzilo sirven como grupos protectores para las funcionalidades hidroxilo, influyendo en la solubilidad y reactividad. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como lipofilia moderada a alta debido a los sustituyentes benzilo aromáticos, que pueden afectar su farmacocinética. Además, sus características estructurales pueden permitir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que podría llevar a la inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. En general, este compuesto representa una clase de nucleósidos modificados que son valiosos en el desarrollo de agentes terapéuticos.

Fórmula: C₂₄H₂₁FN₂O₇

InChI: InChI=1S/C24H21FN2O7/c1-14-12-27(24(31)26-20(14)28)21-18(25)19(34-23(30)16-10-6-3-7-11-16)17(33-21)13-32-22(29)15-8-4-2-5-9-15/h2-12,17-19,21H,13H2,1H3,(H,26,28,31)/t17-,18+,19-,21-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=CEPDPXNYCRCFRV-JTJHWIPRSA-N

SMILES: F[C@H]1[C@H](O[C@@H](COC(=O)C2=CC=CC=C2)[C@@H]1OC(=O)C3=CC=CC=C3)N4C(=O)NC(=O)C(C)=C4

Sinónimos:

• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-
• 1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

1-(3',5'-Di-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-L-arabinofuranosyl)thymine

CAS: 171721-03-2

1-(3`,5`-Di-O-benzoyl-2`-deoxy-2`-fluoro-beta-L-arabinofuranosyl)thymine is a nucleoside analog with modifications that influence its biological activity. It contains a thymine base and 3',5'-Di-O-benzoyl groups that protect hydroxyl functionalities during chemical synthesis. This molecule also has the sugar 2'-Deoxy-2'-fluoro-β-L-arabinofuranose made up of an L-arabinose configuration and a 2'-Fluoro substitution, the latter of which enhances stability and resistance to enzymatic degradation.

Fórmula: C₂₄H₂₁FN₂O₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 468.43 g/mol

Ref: 3D-ND182972