CAS 171866-30-1

1,3,5-tri-O-benzoyl-alfa-L-ribofuranosa

Descripción:

1,3,5-tri-O-benzoyl-alfa-L-ribofuranosa es un compuesto químico que pertenece a la clase de ribofuranósidos, que son derivados del azúcar ribosa. Este compuesto presenta tres grupos benzilo unidos a las posiciones hidroxilo de la ribofuranosa, lo que mejora su lipofilia y estabilidad en comparación con la ribosa no modificada. La presencia de estos grupos benzilo puede influir en su solubilidad y reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en el campo de la química de carbohidratos. La configuración alfa indica la orientación del grupo hidroxilo en el carbono anomérico, lo cual es significativo para su actividad biológica e interacciones. Este compuesto se utiliza a menudo como un intermedio en la síntesis de nucleósidos y otras moléculas biológicamente relevantes. Su número CAS, 171866-30-1, lo identifica de manera única en bases de datos químicas, facilitando la investigación y el desarrollo en química medicinal y campos relacionados. En general, 1,3,5-tri-O-benzoyl-alfa-L-ribofuranosa es un compuesto valioso en la química orgánica sintética, particularmente para aquellos que estudian derivados de carbohidratos.

Fórmula: C₂₆H₂₂O₈

Sinónimos:

• 1,3,5-TRI-O-BENZOYL-ALPHA-L-RIBOFURANOSE
• 1,3,5-Tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranose
• 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose
• alpha-L-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate
• α-L-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate
• 1,3,5-TRI-O-BENZOYL-Α-L-RIBOFURANOSE

1,3,5-Tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranose

CAS: 171866-30-1

Fórmula: C₂₆H₂₂O₈

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 462.4481

Ref: IN-DA00ANQ2

1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose

CAS: 171866-30-1

1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose is a synthetic sugar with a complex carbohydrate structure. It is synthesized by the sequential addition of benzoyl groups to the alditol acetal of ribose. The molecular weight of this compound is 598.6 g/mol and its CAS number is 171866-30-1. 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose has been shown to be an excellent substrate for glycosylation and methylation reactions due to the presence of three reactive hydroxyl groups that can react with nucleophiles such as amines or thiols. Methylation reactions are typically carried out in the presence of sodium methoxide in methanol at room temperature for several hours. Glycosylation reactions require the use of activated glycosyl donors such as UDP glucose, UDP galactose

Fórmula: C₂₆H₂₂O₈

Pureza: Min. 97 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 462.45 g/mol

Ref: 3D-MT44537