CAS 1720-38-3
:1,9-Decadiino
Descripción:
1,9-Decadiino es un alquino lineal con la fórmula molecular C10H18, caracterizado por la presencia de dos enlaces triples ubicados en el primer y noveno átomo de carbono en su cadena. Este compuesto es un líquido incoloro a temperatura ambiente y exhibe un olor distintivo y agudo. Es insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos, lo cual es típico de los hidrocarburos. La presencia de múltiples enlaces triples contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. 1,9-Decadiino puede sufrir diversas reacciones, incluyendo hidrogenación, polimerización y cicloadición, debido a su naturaleza insaturada. Su estructura única permite la formación de moléculas complejas, lo que lo hace de interés en el desarrollo de productos químicos especiales y aplicaciones potenciales en el campo de la nanotecnología. Además, al igual que muchos alquinos, puede presentar riesgos de inflamabilidad y debe ser manejado con las precauciones de seguridad adecuadas en un entorno de laboratorio controlado.
Fórmula:C10H14
InChI:InChI=1S/C10H14/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1-2H,5-10H2
Clave InChI:InChIKey=ILVDYAGPHFWNQI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC#C)CCC#C
Sinónimos:- Deca-1,9-Diyne
- Decadiyne
- 1,9-Decadiyne
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1,9-Decadiyne
CAS:Fórmula:C10H14Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:134.221,9-Decadiyne, 97%
CAS:<p>One-step synthesis of carbametacyclophane 3 from 1,9-decadiyne and diethyl acetylenedicarboxylate is described. The use of 1,9-decadiyne as a nucleophile led only to the monoalkynylation product, a selectivity that would be difficult to achieve with a catalytic in situ metalation process. 1,9-decadi</p>Fórmula:C10H14Pureza:97%Forma y color:Liquid, Clear colorless to yellowPeso molecular:134.221,9-Decadiyne
CAS:<p>1,9-Decadiyne is a monolayer that has been synthesized from the coupling of two phenylacetylene molecules. This molecule has a molecular weight of 204. The interpunctella and pteleifolia species are the only known natural sources of 1,9-decadiyne. These species were bioassayed for antifungal activity against a number of fungi, including Aspergillus niger and Candida albicans. The optical properties of 1,9-decadiyne have been characterized using UV-visible spectroscopy and found to be similar to those of eugenol. Molecular modeling studies have shown that 1,9-decadiyne copolymerizes with polystyrene in an alternating fashion. Pharmacokinetic properties have been studied in rats and show that it is absorbed through the skin and metabolized by esterases in the liver. Gel permeation chromatography results show that there is a large amount</p>Fórmula:C10H14Pureza:Min. 95%Peso molecular:134.22 g/mol





