CAS 17215-80-4
:2-cloro-3,4-dihidronaftalen-1(2H)-ona
Descripción:
2-cloro-3,4-dihidronaftalen-1(2H)-ona, con el número CAS 17215-80-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno, que es un hidrocarburo aromático bicíclico fusionado. Este compuesto presenta un sustituyente de cloro en la segunda posición y un grupo funcional cetona en la primera posición del sistema de anillo de naftaleno. La presencia de la configuración dihidro indica que tiene dos átomos de hidrógeno añadidos a la estructura de naftaleno, resultando en un derivado saturado. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una variedad de propiedades físicas como solubilidad en disolventes orgánicos. Su reactividad química está influenciada por la presencia del átomo de cloro y el grupo carbonilo, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reducciones. Además, puede tener aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal, aunque los usos específicos dependerían de una investigación adicional sobre su actividad biológica y reactividad.
Fórmula:C10H9ClO
InChI:InChI=1/C10H9ClO/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-4,9H,5-6H2
SMILES:c1ccc2c(c1)CCC(C2=O)Cl
Sinónimos:- 1(2H)-Naphthalenone, 2-chloro-3,4-dihydro-
- 2-chloro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
- 2-CHLORO-3,4-DIHYDRONAPHTHALEN-1(2H)-ONE
- 2-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
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2-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
CAS:<p>2-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one is a sulfoxide with significant antifungal activity. It has been shown to be effective against Candida albicans and other fungi, including Aspergillus niger and Mucor racemosus. It is commonly used as an electrolyte in electroluminescent devices, such as light emitting diodes (LEDs). The reaction time for the formation of 2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one from potassium sulfate is dependent on the acid catalyst used. Organic chemists have shown that the use of 2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one can inhibit leukotriene synthesis.</p>Fórmula:C10H9OClPureza:Min. 95%Peso molecular:180.63 g/mol
