CAS 17220-38-1
:3,4-Diaminofurazano
Descripción:
3,4-Diaminofurazano es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única de anillo de furazano, que presenta dos grupos amino en las posiciones 3 y 4. Este compuesto es conocido por sus propiedades energéticas, lo que lo hace de interés en el campo de explosivos y propulsores. Típicamente aparece como un sólido cristalino y es relativamente estable bajo condiciones estándar, aunque puede ser sensible al calor y al impacto. La presencia de los grupos amino contribuye a su reactividad, permitiendo diversas modificaciones químicas y aplicaciones en síntesis. 3,4-Diaminofurazano también es notable por su posible uso en el desarrollo de materiales de alto rendimiento debido a sus características energéticas. Su estructura molecular permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con otras sustancias. Las precauciones de seguridad son esenciales al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos asociados con su naturaleza energética. En general, 3,4-Diaminofurazano es un compuesto de gran interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones prácticas en la ciencia de materiales.
Fórmula:C4H6N2O
InChI:InChI=1/C4H6N2O/c5-3-1-7-2-4(3)6/h1-2H,5-6H2
SMILES:c1c(c(co1)N)N
Sinónimos:- 1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine
- Furazandiamine
- Furan-3,4-Diamine
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3,4-Diaminofurazan
CAS:Fórmula:C2H4N4OPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:100.081,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine
CAS:<p>1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine</p>Pureza:98%Peso molecular:100.08g/mol3,4-Diaminofurazan
CAS:<p>3,4-Diaminofurazan is a chemical compound that is stable in an oral environment. It has an optimal reactivity with a pyrazole ring and methoxy groups. 3,4-Diaminofurazan is active against Staphylococcus aureus strains that are resistant to other antibiotics. The molecule has been shown to inhibit bacterial growth by inhibiting the synthesis of DNA and RNA. The kinetic of 3,4-diaminofurazan was studied using nitro as the substrate, and it had an activation energy of 11.8 kcal/mol at 298 K. The chemical structure of 3,4-diaminofurazan has been determined by x-ray crystallography and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). It can be synthesized using nitric acid or hydrochloric acid as solvents: 1) Nitric Acid Synthesis: 2) Hydrochlor</p>Fórmula:C2H4N4OPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:100.08 g/mol3,4-Diaminofurazan
CAS:Fórmula:C2H4N4OPureza:95%Forma y color:Solid, White crystalline powderPeso molecular:100.081




