Propanedioic acid, (2,3-dihydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-, diethyl ester, commonly referred to by its CAS number 17235-98-2, is an organic compound characterized by its diethyl ester functional groups and a thienyl moiety. This compound features a propanedioic acid backbone, which contributes to its acidity and reactivity. The presence of the thienyl group, a five-membered aromatic ring containing sulfur, imparts unique electronic properties and potential biological activity. The diethyl ester groups enhance its solubility in organic solvents and may influence its reactivity in various chemical reactions, such as esterification or hydrolysis. This compound may be of interest in synthetic organic chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, due to its structural features that could facilitate interactions with biological targets. Additionally, its stability and reactivity can be influenced by environmental factors, making it a subject of study in both synthetic and applied chemistry contexts.

Propanedioic acid, (2,3-dihydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-, diethyl ester

Ácido propanodióico, (2,3-dihidro-1,1-dióxido-3-tienil)-, éster dietílico, comumente referido pelo seu número CAS 17235-98-2, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de éster dietílico e um moiety de tiênio. Este composto apresenta uma estrutura de ácido propanodioico, que contribui para sua acidez e reatividade. A presença do grupo tiênico, um anel aromático de cinco membros contendo enxofre, confere propriedades eletrônicas únicas e potencial atividade biológica. Os grupos de éster dietílico aumentam sua solubilidade em solventes orgânicos e podem influenciar sua reatividade em várias reações químicas, como esterificação ou hidrólise. Este composto pode ser de interesse na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, devido às suas características estruturais que podem facilitar interações com alvos biológicos. Além disso, sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais, tornando-o um objeto de estudo tanto em contextos de química sintética quanto aplicada.

17235-98-2: Ácido propanodióico, (2,3-dihidro-1,1-dióxido-3-tienil)-, éster dietílico, comumente referido pelo seu número CAS 17235-98-2, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de éster dietílico e um moiety de tiênio. Este composto apresenta uma estrutura de ácido propanodioico, que contribui para sua acidez e reatividade. A presença do grupo tiênico, um anel aromático de cinco membros contendo enxofre, confere propriedades eletrônicas únicas e potencial atividade biológica. Os grupos de éster dietílico aumentam sua solubilidade em solventes orgânicos e podem influenciar sua reatividade em várias reações químicas, como esterificação ou hidrólise. Este composto pode ser de interesse na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, devido às suas características estruturais que podem facilitar interações com alvos biológicos. Além disso, sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais, tornando-o um objeto de estudo tanto em contextos de química sintética quanto aplicada.

CAS 17235-98-2

Ácido propanodioico, (2,3-dihidro-1,1-dioxido-3-tienil)-, éster dietílico

1,3-Diethyl 2-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)propanedioate

Ref: 3D-SAA23598