CAS 1729-99-3
:Ácido 8-bromo-1-naftalenocarboxílico
Descripción:
Ácido 8-bromo-1-naftalenocarboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno, que está sustituido en la posición 8 por un átomo de bromo y en la posición 1 por un grupo funcional de ácido carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido, a menudo en forma cristalina, y es conocido por su relativamente alto punto de fusión. La presencia del átomo de bromo introduce propiedades electrofilicas notables, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo. El grupo ácido carboxílico contribuye a su acidez y solubilidad en disolventes polares, al tiempo que permite una posible derivatización. Ácido 8-bromo-1-naftalenocarboxílico se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Además, su sustituyente de bromo puede facilitar una mayor funcionalización, ampliando su utilidad en la química sintética. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchas sustancias orgánicas bromadas, debido a su posible toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C11H7BrO2
InChI:InChI=1S/C11H7BrO2/c12-9-6-2-4-7-3-1-5-8(10(7)9)11(13)14/h1-6H,(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=DMEZDDHJCUHENA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=CC=C2Br)C=CC1
Sinónimos:- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 8-bromo-
- 1-Naphthoic acid, 8-bromo-
- 8-Bromo-1-naphthalenecarboxylic acid
- 8-Bromonaphthalene-1-Carboxylic Acid
- 8-Bromo-1-naphthoic acid
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8-Bromo-1-naphthoic acid
CAS:8-Bromo-1-naphthoic acidPureza:97%Forma y color:White SolidPeso molecular:251.08g/mol8-bromonaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:<p>8-Bromonaphthalene-1-carboxylic acid is an organic compound with the chemical formula C6H4BrO2. It is a white solid that is soluble in water, methanol, and ethanol. 8-Bromonaphthalene-1-carboxylic acid can be synthesized by hydrolysis of ethyl esters of naphthalene with alkali or sulphonation. The yields are usually low (25%). The product can also be made via the diazotization of naphthalenes in the presence of sodium azide to form naphthamide, which then reacts with bromine to form 8-bromonaphthalene-1-carboxylic acid. 8-Bromonaphthalene carboxylic acid has been used as a nucleophile in organic synthesis for conjugate addition reactions.</p>Fórmula:C11H7BrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:251.1 g/mol



