CAS 17302-82-8

Etil 3,5-dicloro-4-hidroxibenzoato

Descripción:

Etil 3,5-dicloro-4-hidroxibenzoato, con el número CAS 17302-82-8, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los benzoatos. Presenta una estructura derivada del ácido benzoico, donde el grupo ácido carboxílico está esterificado con un grupo etilo. El compuesto se caracteriza por la presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 3 y 5 y un grupo hidroxilo en la posición 4 del anillo bencénico, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este patrón de sustitución puede influir en su reactividad y solubilidad. Etil 3,5-dicloro-4-hidroxibenzoato es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. A menudo se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como un intermedio en la síntesis orgánica y potencialmente en la formulación de productos farmacéuticos o agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos halogenados pueden exhibir toxicidad y persistencia ambiental. En general, sus características estructurales lo convierten en un compuesto de interés tanto en contextos de investigación como industriales.

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

InChI: InChI=1S/C9H8Cl2O3/c1-2-14-9(13)5-3-6(10)8(12)7(11)4-5/h3-4,12H,2H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=WMKNGSJJEMFQOT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1

Sinónimos:

• 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoic acid ethyl ester
• Benzoic acid, 3,5-dichloro-4-hydroxy-, ethyl ester
• Ethyl 4-hydroxy-3,5-dichlorobenzoate
• NSC 74473
• Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 235.0640

Ref: IN-DA003Q6N

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: ≥95%

Forma y color: pale cream powder

Peso molecular: 235.06g/mol

Ref: 54-OR0451

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate is a reactant in organic synthesis. It is a byproduct of the chlorination of ethyl acetate and reacts with potassium chloride to yield 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid. This reaction is catalyzed by alkali metal hydroxides or alkali metal carbonates. The esters of this acid are used as raw materials for the production of pesticides, herbicides, and pharmaceuticals. The chloride can be hydrolyzed to produce 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid.

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 235.06 g/mol

Ref: 3D-FE71260

Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 235.06

Ref: 10-F066797

Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate

Producto controlado

CAS: 17302-82-8

Applications Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate (cas# 17302-82-8) is a useful research chemical.

Fórmula: C₉H₈O₃Cl₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 235.06

Ref: TR-E915935

Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 235.06

Ref: 3B-D0374