CAS 17303-83-2

Ácido 3-formil-2-tiofenborónico

Descripción:

Ácido 3-formil-2-tiofenborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un grupo aldehído unidos a un anillo de tiofeno. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo ácido bórico. El grupo ácido bórico permite la participación en varias reacciones químicas, incluida la acilación de Suzuki, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. La funcionalidad aldehído puede sufrir reacciones típicas asociadas con aldehídos, como la condensación y la reducción. Además, el anillo de tiofeno contribuye a las propiedades electrónicas del compuesto, potencialmente mejorando su reactividad e interacciones con otras moléculas. En general, Ácido 3-formil-2-tiofenborónico es un compuesto versátil con aplicaciones en química medicinal, síntesis orgánica y el desarrollo de materiales funcionales. Su estructura única permite una reactividad diversa, lo que lo convierte en un tema de interés en varios campos de la investigación química.

Fórmula: C₅H₅BO₃S

InChI: InChI=1S/C5H5BO3S/c7-3-4-1-2-10-5(4)6(8)9/h1-3,8-9H

Clave InChI: InChIKey=HYXMHAHVUFTVFZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=C(B(O)O)SC=C1

Sinónimos:

• (3-Formyl-2-thienyl)boronic acid
• (3-Formylthiophen-2-Yl)Boronic Acid
• 2-Boronothiophene-3-carboxaldehyde
• 2-Thiopheneboronic acid, 3-formyl-
• 3-Formyl-2-thienylboronic acid
• 3-Formyl-2-thiopheneboronic acid
• B-(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid
• Boronic acid, (3-formyl-2-thienyl)-
• Boronic acid, B-(3-formyl-2-thienyl)-

3-Formyl-2-thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 17303-83-2

Fórmula: C₅H₅BO₃S

Pureza: 97.0 to 113.0 %

Forma y color: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 155.96

Ref: 3B-F0801

3-Formylthiophene-2-boronic acid, 97%

CAS: 17303-83-2

3-Formylthiophene-2-boronic acid is used as reactant for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar pr

Fórmula: C₅H₅BO₃S

Pureza: 97%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder, White to cream or pale yellow

Peso molecular: 155.96

Ref: 02-L15196

Boronic acid, B-​(3-​formyl-​2-​thienyl)​-

CAS: 17303-83-2

Fórmula: C₅H₅BO₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 155.9674

Ref: IN-DA003BSK

(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid

CAS: 17303-83-2

(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 155.96739g/mol

Ref: 54-OR10485

(3-Formylthiophen-2-yl)boronic acid

CAS: 17303-83-2

Fórmula: C₅H₅BO₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 155.96

Ref: 10-F215022

3-Formyl-2-thienylboronic acid

CAS: 17303-83-2

3-Formyl-2-thienylboronic acid is an organometallic compound that has a variety of bioactivities. It reacts with boronic acids to form cross-coupled products, which can be used in the synthesis of pharmaceuticals. 3-Formyl-2-thienylboronic acid has been shown to selectively react with a variety of boronic acids and produce highly substituted products. The constant nature of 3-Formyl-2-thienylboronic acid makes it suitable for introducing formyl groups into organic molecules for chemical ligation reactions. This compound is found in nature as an isomeric mixture of two enantiomers: R and S, which are chemically identical but have different biological properties.

Fórmula: C₅H₅BO₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 155.97 g/mol

Ref: 3D-SAA30383