CAS 17331-53-2
:Timidina, 3'-benzoato
Descripción:
Timidina, 3'-benzoato es un derivado de éster de la timidina, un nucleósido que desempeña un papel crucial en la síntesis de ADN. Este compuesto presenta un grupo benzoato unido a la posición 3′ del hidroxilo de la molécula de timidina, lo que puede influir en su solubilidad y actividad biológica. La timidina en sí consiste en una base de timina unida a un azúcar desoxirribosa, y la modificación con un grupo benzoato puede mejorar su estabilidad y alterar su interacción con enzimas y receptores. La presencia del grupo benzoato aromático también puede conferir propiedades únicas, como una mayor lipofilia, que puede afectar su permeabilidad a través de las membranas biológicas. Los derivados de timidina se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en terapias antivirales y anticancerígenas, ya que pueden imitar nucleósidos naturales e interferir con el metabolismo de ácidos nucleicos. El número CAS 17331-53-2 identifica de manera única este compuesto en bases de datos químicas, facilitando la investigación y los procesos regulatorios.
Fórmula:C17H18N2O6
InChI:InChI=1S/C17H18N2O6/c1-10-8-19(17(23)18-15(10)21)14-7-12(13(9-20)24-14)25-16(22)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,8,12-14,20H,7,9H2,1H3,(H,18,21,23)/t12-,13+,14+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=CZRPYTUJUAJMJJ-BFHYXJOUSA-N
SMILES:O=C1N([C@H]2C[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](CO)O2)C=C(C)C(=O)N1
Sinónimos:- 1-[(4xi)-3-O-benzoyl-2-deoxy-beta-D-glycero-pentofuranosyl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3′-O-Benzoylthymidine
- Thymidine 3'-benzoate
- Thymidine, 3′-benzoate
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(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
CAS:(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoatePureza:97%Peso molecular:346.34g/mol3'-O-Benzoylthymidine
CAS:<p>3'-O-Benzoylthymidine is a nucleoside that is used in the synthesis of DNA. It is a monomeric compound that contains two deoxyribose sugars and one deoxyribonucleotide. 3'-O-Benzoylthymidine interacts with the phosphite triester, which stabilizes the nucleobase. This reaction leads to the formation of a glycosidic bond between the phosphate group and the 5' carbon atom in the sugar ring of 3'-O-benzoylthymidine. The chloride ion is then added to form an intermediate compound with a reactive electrophilic carbon center that can be used for subsequent reactions with other compounds or nucleobases. 3'-O-Benzoylthymidine can also be conjugated to other compounds through covalent bonds, such as phosphonates, to form more complex molecules.</p>Fórmula:C17H18N2O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:346.34 g/mol


