CAS 17357-14-1
:1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetato
Descripción:
1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetato, con el número CAS 17357-14-1, es un compuesto químico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por su estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno fusionado y un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un átomo de bromo en la posición 5 y un grupo acetato en la posición 3 del anillo de indole, lo que influye en su reactividad y solubilidad. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada a alta en disolventes orgánicos, dependiendo de las condiciones específicas. La presencia del sustituyente bromo puede mejorar su actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal e investigación. Además, el grupo acetato puede servir como un grupo protector o activador en varias reacciones químicas. El compuesto puede exhibir propiedades como fluorescencia o absorción UV, que pueden ser útiles en aplicaciones analíticas. En general, 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetato es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en farmacéuticos y síntesis orgánica.
Fórmula:C10H8BrNO2
InChI:InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-6(13)14-10-5-12-9-3-2-7(11)4-8(9)10/h2-5,12H,1H3
Clave InChI:InChIKey=KFTGECHXNQBTNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Sinónimos:- 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetate
- 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
- 3-Acetoxy-5-bromoindole
- 5-Bromindoxyl acetate
- 5-Bromoindol-3-Yl Acetate
- 5-Bromoindoxyl acetate
- 5-bromo-1H-indol-3-yl acetate
- Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate
- Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
- Indoxyl, 5-bromo-, acetate
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5-Bromoindoxyl Acetate
CAS:Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:White to Amber to Dark purple powder to crystalPeso molecular:254.081H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetate
CAS:Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:254.08005-Bromo-3-indoxyl-3-acetate
CAS:<p>5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate is a reaction product of 5-bromoindoxyl and acetone. It is activated by the enzyme lipofuscin, which is found in animals. Lipofuscin has been shown to be involved in cell maturation and fatty acid synthesis. 5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate stains gland cells that are neutral ph, such as the submandibular gland and proximal tubules of the kidney. The optimum pH for this compound is around 7, which means it can be used at an acidic level with sodium taurocholate. This product stains cells that have been stained with borax carmine.</p>Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:Min. 97.5 Area-%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:254.08 g/mol5-Bromoindoxylacetate extrapure AR, 99%
CAS:Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:min. 99%Forma y color:White to off-white, Crystalline powderPeso molecular:254.095-Bromo-3-indoxylacetate
CAS:<p>5-Bromo-3-indoxylacetate acts as an inhibitor of GSK-3, with a pIC50 value of 3.39.</p>Fórmula:C10H8BrNO2Forma y color:SolidPeso molecular:254.08






