CAS 1737-62-8

Hidrazida de ácido 4-fluorofenoxiacético

Descripción:

Hidrazida de ácido 4-fluorofenoxiacético es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional hidrazida unido a una parte de ácido fenoxiacético, con un átomo de flúor sustituido en el anillo fenílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos polares. Exhibe propiedades típicas de las hidrazidas, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. La presencia del átomo de flúor puede aumentar la lipofilia del compuesto y puede afectar su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Hidrazida de ácido 4-fluorofenoxiacético también puede participar en varias reacciones químicas, como acilación y condensación, debido a la naturaleza reactiva del grupo hidrazida. Sus aplicaciones pueden extenderse a agroquímicos o como un intermedio en la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. Al igual que con cualquier sustancia química, se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo, considerando la posible toxicidad y el impacto ambiental.

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

InChI: InChI=1/C8H9FN2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)13-5-8(12)11-10/h1-4H,5,10H2,(H,11,12)

SMILES: c1cc(ccc1F)OCC(=NN)O

Sinónimos:

• Akos B015229
• Akos Au36-M58
• 2-(4-Fluorophenoxy)Acetic Acid Hydrazide
• 2-(4-Fluorophenoxy)Acetohydrazide

Acetic acid, 2-(4-fluorophenoxy)-, hydrazide

CAS: 1737-62-8

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 184.1677

Ref: IN-DA001Z56

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide

CAS: 1737-62-8

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: White Solid

Peso molecular: 184.17g/mol

Ref: 54-PC4050

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide

CAS: 1737-62-8

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide (4FPAAH) is a palladium complex with anti-cancer activity. It induces apoptosis, or programmed cell death, in myelogenous leukemia cells and breast cancer cells. 4FPAAH has been shown to bind to the ATP binding site of the catalytic domain of topoisomerase II on DNA and inhibit its activity. The molecular modeling studies show that 4FPAAH binds in the same way as cisplatin, which is a platinum-based drug commonly used for cancer treatment. The structural analysis shows that 4FPAAH binds to the nitrogen atoms of the protein and eliminates the possibility of any hydrogen bonding interactions. This mechanism may be due to an electrostatic interaction between the positively charged nitrogen atom in 4FPAAH and negative charge on topoisomerase II's active site.

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 184.17 g/mol

Ref: 3D-FF38787

2-(4-Fluorophenoxy)acetohydrazide

CAS: 1737-62-8

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 184.17

Ref: 10-F012424