CAS 17374-48-0

Éster de ácido salicílico y nitrofenilo

Descripción:

El éster nitrofenílico del ácido salicílico, identificado por su número CAS 17374-48-0, es un compuesto orgánico que presenta un grupo ácido salicílico modificado por la adición de un grupo nitrofenílico. Este compuesto típicamente exhibe características asociadas tanto con el ácido salicílico como con los derivados nitrofenílicos, incluyendo aplicaciones potenciales en farmacéuticos y agroquímicos. Puede poseer actividad biológica, particularmente en relación con propiedades antiinflamatorias o analgésicas, debido al componente de ácido salicílico. El grupo nitrofenílico puede influir en la solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto, potencialmente mejorando su eficacia en diversas reacciones químicas o interacciones biológicas. Además, la presencia de grupos nitro a menudo contribuye a las propiedades electrónicas del compuesto, lo que puede afectar su comportamiento en diferentes entornos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, ya que los compuestos nitro pueden ser sensibles y pueden representar riesgos para la salud. En general, el éster nitrofenílico del ácido salicílico representa una intersección única de grupos funcionales que pueden ser explorados para diversas aplicaciones en investigación y desarrollo químico.

Sinónimos:

• Salicylic acid 4-nitrophenyl ester

Benzoic acid, 2-hydroxy-, 4-nitrophenyl ester

CAS: 17374-48-0

Fórmula: C₁₃H₉NO₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 259.2143

Ref: IN-DA001Z5P

4-Nitrophenyl 2-hydroxybenzoate

CAS: 17374-48-0

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 259.2170105

Ref: 10-F725229

4-Nitrophenyl Salicylate

CAS: 17374-48-0

4-Nitrophenyl salicylate is an organic compound that is a derivative of phenol. This colourless solid has been shown to be a good catalyst for amine oxidation reactions. It also stabilizes organic compounds and prevents their oxidation by oxygen and other reactive species, such as free radicals, peroxides, and heavy metals. 4-Nitrophenyl salicylate reacts with amines to produce alicyclic nitrosoamines, which are more stable than the parent amine. The reaction mechanism of 4-nitrophenyl salicylate is not yet fully understood; however, it may involve nucleophilic attack on the aromatic ring followed by resonance stabilization of the resulting product.

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 259.21 g/mol

Ref: 3D-FN62014