CAS 17377-95-6

Benzilanisidina

Descripción:

Benzilanisidina, con el número CAS 17377-95-6, es un compuesto orgánico que presenta tanto una estructura de anilina como de anisole, lo que lo convierte en un miembro de la familia de anilinas sustituidas. Típicamente aparece como un sólido y se caracteriza por sus propiedades aromáticas debido a la presencia de anillos de benceno. El compuesto es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en la producción de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Su estructura molecular incluye un grupo bencilo unido a una parte de anisidina, lo que contribuye a su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Benzilanisidina puede presentar toxicidad moderada, y se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, al igual que con muchos aminas aromáticas. Además, puede experimentar varias reacciones químicas, como la sustitución electrofílica, debido a la naturaleza donante de electrones del grupo metoxi en la parte de anisidina de la molécula. En general, Benzilanisidina es un compuesto versátil con una relevancia significativa en la investigación química y aplicaciones industriales.

Fórmula: C₁₄H₁₅NO

InChI: InChI=1/C14H15NO/c1-16-14-9-7-13(8-10-14)15-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10,15H,11H2,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)NCc1ccccc1

Sinónimos:

• N-Benzyl-4-anisidine
• N-Benzyl-4-methoxyaniline

N-Benzyl-p-anisidine

CAS: 17377-95-6

Fórmula: C₁₄H₁₅NO

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: Light yellow to Brown powder to crystal

Peso molecular: 213.28

Ref: 3B-B0409

BENZENEMETHANAMINE, N-(4-METHOXYPHENYL)-

CAS: 17377-95-6

Fórmula: C₁₄H₁₅NO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 213.2750

Ref: IN-DA001Z6I

N-Benzyl-4-methoxyaniline

CAS: 17377-95-6

N-Benzyl-4-methoxyaniline

Pureza: 98%

Peso molecular: 213.28g/mol

Ref: 54-OR95675

N-Benzyl-4-methoxyaniline

CAS: 17377-95-6

Pureza: 95%

Peso molecular: 213.2799988

Ref: 10-F606485

N-Benzyl-4-methoxyaniline

CAS: 17377-95-6

N-Benzyl-4-methoxyaniline is an organic compound that is used in the manufacture of dyes and pharmaceuticals. This chemical has been shown to be a substrate for glutamate dehydrogenase, which is an enzyme that converts it into 2,3-dihydroxyphenylalanine (DOPA). N-Benzyl-4-methoxyaniline also reacts with trifluoroacetic acid, generating benzaldehyde. The reaction mechanism of this molecule is nucleophilic attack by the hydroxyl group on the benzene ring.
The detection sensitivity of this compound was improved through x-ray crystal structures and FTIR spectroscopy studies. It has been shown to have a m2 phenotype, which is associated with cancer.

Fórmula: C₁₄H₁₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.28 g/mol

Ref: 3D-SAA37795