CAS 173852-01-2: acetato de (4-but-3-enilfenil)

Descripción: acetato de (4-but-3-enilfenil), con el número CAS 173852-01-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se forma a partir de la reacción del ácido acético y un compuesto fenólico. Esta sustancia presenta un anillo fenílico sustituido con un grupo but-3-enilo en la posición para, lo que contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia del doble enlace en el grupo but-3-enilo puede facilitar diversas reacciones químicas, como la polimerización o reacciones de acilo cruzado. Típicamente, compuestos como este exhiben volatilidad moderada y pueden tener un olor distintivo, a menudo asociado con compuestos aromáticos. Se espera que su solubilidad en disolventes orgánicos, como el etanol o el éter, sea buena, mientras que su solubilidad en agua probablemente sea limitada debido a la naturaleza hidrofóbica de los grupos fenílico y but-3-enilo. El compuesto puede ser utilizado en la síntesis de moléculas más complejas o como un intermedio en varios procesos químicos, destacando su importancia en la química orgánica y aplicaciones industriales.

Fórmula: C₁₂H₁₄O₂

InChI: InChI=1/C12H14O2/c1-3-4-5-11-6-8-12(9-7-11)14-10(2)13/h3,6-9H,1,4-5H2,2H3

Phenol, 4-(3-buten-1-yl)-, 1-acetate

CAS: 173852-01-2

• Fórmula: C₁₂H₁₄O₂
• Peso molecular: 190.2384

4-(4-Acetoxyphenyl)-1-butene

CAS: 173852-01-2

• Pureza: 97.0%
• Peso molecular: 190.24200439453125

4-(4-Acetoxyphenyl)-1-butene

CAS: 173852-01-2

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• Fórmula: C₁₂H₁₄O₂
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 190.24 g/mol