CAS 17388-80-6

N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosil-1H-imidazol-4-il)carbonil]-L-ácido aspártico

Descripción:

N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosil-1H-imidazol-4-il)carbonilo]-ácido L-aspartico, con número CAS 17388-80-6, es un compuesto químico que presenta una estructura compleja que combina un aminoácido (ácido L-aspartico) con un grupo ribofuranosilo-imidazol. Este compuesto se caracteriza por su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto del metabolismo de nucleótidos y como un bloque de construcción en la síntesis de ácidos nucleicos. La presencia del grupo ribofuranosilo sugiere que puede desempeñar un papel en las vías bioquímicas que involucran nucleótidos. Además, el anillo de imidazol contribuye a sus posibles interacciones con macromoléculas biológicas, como enzimas y receptores. Es probable que el compuesto sea soluble en disolventes polares debido a sus múltiples grupos funcionales, incluidos los grupos amino y carboxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Sus aplicaciones específicas pueden incluir investigaciones en bioquímica y farmacología, particularmente en estudios relacionados con análogos de nucleósidos y su potencial terapéutico. En general, este compuesto ejemplifica la intersección de aminoácidos y química de nucleósidos, destacando su relevancia en sistemas biológicos.

Fórmula: C₁₃H₁₈N₄O₉

InChI: InChI=1S/C13H18N4O9/c14-10-7(11(23)16-4(13(24)25)1-6(19)20)15-3-17(10)12-9(22)8(21)5(2-18)26-12/h3-5,8-9,12,18,21-22H,1-2,14H2,(H,16,23)(H,19,20)(H,24,25)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=XNKLTOHYNRQCLJ-ZZZDFHIKSA-N

SMILES: NC=1N(C=NC1C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

Sinónimos:

• N-(5-Amino-1-ribosyl-4-imidazolecarbonyl)-L-aspartic acid
• N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-L-aspartic acid
• Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]-, L-
• N-[5-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-
• N-[5-Amino-1-(beta-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose DisodiuM Salt

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose

CAS: 17388-80-6

Ref: 7W-GC4098

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose Disodium Salt

Producto controlado

CAS: 17388-80-6

Applications A metabolite of Purine. Purine metabolism by adenylosuccinasedeficient. Since adenosine is a potent inhibitor of neuronal function, depressing the release of several excitatory transmitters and causing direct hyperpolarization of neurons, it was possible that the symptoms seen in adenylosuccinate lyase (ASase) deficient patients could reflect an interference of succinylpurines with neurotransmission.
References Gollub, E.G., et al.: J. Bacteriol., 78, 320 (1959), Srivastava, P.C., et al.: J. Med. Chem., 17, 1207 (1974),

Fórmula: C₁₃H₁₆N₄Na₂O₉

Forma y color: Neat

Peso molecular: 418.267

Ref: TR-S688790

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt

CAS: 17388-80-6

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is a novel modified nucleoside with anticancer activity. The compound is a monophosphate, which activates DNA and RNA synthesis. This agent also has antiviral and antifungal effects. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is synthesized from diphosphate and deoxyribonucleosides. It was first patented in 1979 and has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for use as a pharmaceutical agent. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt can be used to produce phosphoramidites, which are synthetic DNA building blocks that are used in the production of DNA and RNA synthesis.

Fórmula: C₁₃H₁₆N₄O₉Na₂

Pureza: Min. 95 Area-%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 418.27 g/mol

Ref: 3D-NS16860