CAS 17422-12-7
:Metil 2-metil-3-oxopentanoato
Descripción:
Metil 2-metil-3-oxopentanoato, con el número CAS 17422-12-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres. Se caracteriza por su grupo funcional éster, que se deriva de la reacción de un ácido carboxílico y un alcohol. Este compuesto presenta una cadena de cinco carbonos con un grupo funcional cetona en la posición 3 y un grupo metilo en la posición 2, lo que contribuye a su estructura y reactividad únicas. Metil 2-metil-3-oxopentanoato es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable, lo que lo hace potencialmente útil en aplicaciones de sabor y fragancia. Su solubilidad en disolventes orgánicos y su limitada solubilidad en agua son típicas de los ésteres. El compuesto también puede exhibir propiedades químicas interesantes, como reactividad en reacciones de condensación o como precursor en la química orgánica sintética. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C7H12O3
InChI:InChI=1/C7H12O3/c1-4-6(8)5(2)7(9)10-3/h5H,4H2,1-3H3
SMILES:CCC(=O)C(C)C(=O)OC
Sinónimos:- Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester
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Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester
CAS:Fórmula:C7H12O3Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:144.1684Methyl 2-methyl-3-oxopentanoate
CAS:Methyl 2-methyl-3-oxopentanoatePureza:95%Peso molecular:144.17g/mol2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester is an intermediate in the synthesis of antiproliferative polyketide (+)-R-aureothin.<br>References Werneburg, M., et al.: Chem. Bio. Chem., 9, 2064 (2008);<br></p>Fórmula:C7H12O3Forma y color:NeatPeso molecular:144.172-Methyl-3-oxo-pentanoicacid methyl ester
CAS:<p>The synthesis of 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester is accomplished by a three step process. The first step is the intramolecular condensation of 2,2-dimethylpropionic acid with acetone to form a 1:1 mixture of 3,4-dihydroxybutyl and 4,4-dihydroxybutyl esters. The second step is the selective transesterification of the 3,4-dihydroxybutyl ester with benzaldehyde. This reaction provides an optically pure 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester as the major product. The third step is an aldol condensation between the ketone from the second step and acetone to produce another optically pure 2,2 dimethylpropionic acid methyl ester.</p>Fórmula:C7H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:144.17 g/mol




