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CAS 17488-65-2

:

4-fenil-3-buten-2-ol

Descripción:
4-fenil-3-buten-2-ol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un grupo fenilo unido a un esqueleto de butenol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a los alcoholes como a los alquenos, incluyendo la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) y un doble enlace dentro de su cadena de carbono. Generalmente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su grupo fenilo hidrofóbico. 4-fenil-3-buten-2-ol puede participar en diversas reacciones químicas, como la deshidratación para formar alquenos o la oxidación para producir cetonas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Sus aplicaciones potenciales abarcan desde productos farmacéuticos, agroquímicos hasta industrias de fragancias, donde puede servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C10H12O
InChI:InChI=1/C10H12O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-9,11H,1H3
Clave InChI:InChIKey=ZIJWGEHOVHJHKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(C)O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:
  • 1-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-ol
  • 1-Phenyl-1-buten-3-ol
  • 1-Styrylethanol
  • 3-Buten-2-ol, 4-phenyl-
  • 3-Hydroxy-1-phenyl-1-butene
  • 4-Phenylbut-3-En-2-Ol
  • Ai3-10037
  • FEMA No. 2880
  • Methyl styryl carbinol
  • α-Methyl-3-phenylallyl alcohol
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  • 3-Buten-2-ol, 4-phenyl-
    Indagoo
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    3-Buten-2-ol, 4-phenyl-

    CAS:
    Fórmula:C10H12O
    Pureza:95%
    Forma y color:Liquid
    Peso molecular:148.2017

    Ref: IN-DA002016

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  • 4-Phenyl-3-buten-2-ol
    TRC
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    4-Phenyl-3-buten-2-ol

    Producto controlado
    CAS:
    <p>Applications 4-Phenyl-3-buten-2-ol can be used as reagent/reactant for rhodium-catalyzed dynamic kinetic enantio-, chemo- and regioselective allylation of phenols/naphthols/hydroxypyridines with allylic carbonates. It can also be used in biological study for comparative study on quality of soy sauce produced from whole soybeans and defatted soybeans.<br>References Li, C., and Breit, B.: Chemistry- A European Journal, 22, 14655-14663 (2016); Li, X., et al.: Zhongguo Niangzao, 34, 22-26 (2015);<br></p>
    Fórmula:C10H12O
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:148.2

    Ref: TR-P309005

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