CAS 17508-17-7
:O-(2,4-Dinitrofenil)hidroxilamina
Descripción:
O-(2,4-Dinitrofenil)hidroxilamina es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo dinitrofenilo unido a un grupo funcional hidroxilamina. Típicamente aparece como un sólido cristalino de color amarillo a naranja, reflejando la presencia de la porción dinitrofenilo, que es conocida por sus fuertes propiedades de atracción electrónica. Este compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica y química analítica, particularmente en la identificación y cuantificación de compuestos carbonílicos a través de la formación de derivados estables. Es soluble en disolventes orgánicos polares, y su reactividad está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones del grupo dinitrofenilo, que mejora su nucleofilia. Las consideraciones de seguridad son importantes al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluyendo potencial toxicidad y peligros ambientales. Las prácticas de laboratorio adecuadas, incluyendo el uso de equipo de protección personal y métodos apropiados de eliminación de desechos, son esenciales al trabajar con O-(2,4-Dinitrofenil)hidroxilamina.
Fórmula:C6H5N3O5
InChI:InChI=1S/C6H5N3O5/c7-14-6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H,7H2
Clave InChI:InChIKey=YLACRFYIUQZNIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(ON)C=CC(N(=O)=O)=C1
Sinónimos:- 1-Aminooxy-2,4-dinitrobenzene
- 2,4-Dinitrophenoxyamine
- 2,4-Nitrophenoxyamine
- Dnpa
- Hydroxylamine, O-(2,4-dinitrophenyl)-;
- Nsc 148499
- O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine
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O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine
CAS:Fórmula:C6H5N3O5Pureza:>97.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:199.12Hydroxylamine, O-(2,4-dinitrophenyl)-
CAS:Fórmula:C6H5N3O5Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:199.1210O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine
CAS:<p>O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine is a synthetic compound that binds to the enzyme bound site of the cap-dependent endonuclease. It is an inhibitor of influenza virus replication in vitro and has shown inhibitory activity against murine leukemia virus. O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine is also a model for the study of aminoglycoside antibiotics. The compound inhibits aminoglycoside-induced protein synthesis in eukaryotic cells and may be useful in understanding the mechanism of action and resistance to these antibiotics.</p>Fórmula:C6H5N3O5Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:199.12 g/molO-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine
CAS:<p>Applications O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine is a rapid active-site-directed inhibitor of D-amino acid oxidase; modification results in specific incorporation of an amine group into an accessible nucleophilic residue with concomitant release of 2,4-dinitrophenol.<br>References D'Silva, C., et al.: Biochemi., 25, 5602 (1986),<br></p>Fórmula:C6H5N3O5Forma y color:Brown SolidPeso molecular:199.12



